ПАРАТГОРМОН-РОДСТВЕННЫЙ ПРОТЕИН
Курзанов А. Н., Ледванов М. Ю., Быков И. М., Медведев В. Л., Стрыгина Е. А., Бизенкова М. Н., Заболотских Н. В., Ковалев Д. В., Стукова Н. Ю.,
МСК были предложены в качестве идеального источника клеток для регенерации межпозвонковых дисков, причем все большее число исследований демонстрирует способность как костномозговых МСК, так и МСК из жировой ткани дифференцироваться в NP-подобный фенотип (дискогенная дифференциация) (Clarke L.E., et al., 2014; Buckley C.T., Kelly D.J., 2012; Peroglio M., et al., 2013). Исследования in vitro и in vivo свидетельствуют о том, что мезенхимальные стволовые клетки способствуют регенерации межпозвонковых дисков путем дифференциации по отношению к фенотипу диска и синтезу матрикса и/или паракринной сигнализацией в эндогенные клетки, тем самым способствуя формированию более здорового фенотипа диска. (Peroglio M., et al., 2017). Исследования in vivo также продемонстрировали способность имплантированных МСК улучшить производство матриц, в частности синтез гликозоаминогликана, и увеличить высоту и гидратацию диска (Marfia G., et al., 2014; Omlor, G.W., et al., 2014). Однако существуют доказательства того, что утечка клеток после имплантации МСК в межпозвонковые диски может привести к образованию периферических остеофитов, и это подчеркивает необходимость тщательного проектирования любой стратегии имплантации клеток (Vadalà G., et al., 2012). Точно так же хондрогенная дифференциация МСК для регенерации хряща имеет потенциальный риск гипертрофии и оссификации, и еще предстоит выяснить, происходят ли такие события в стратегиях дискогенной дифференциации.