Научная электронная библиотека

Монографии, изданные в издательстве Российской Академии Естествознания

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ, МОЛЕКУЛЯРНЫЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

Юров И. Ю., Ворсанова С. Г., Воинова В. Ю., Чурносов М. И., Юров Ю. Б.,

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

1. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Чернышов В.Н. Хромосомные синдромы и аномалии. Классификация и номенклатура. Ростов-на-Дону: Изд. РГМУ, 1999, 192 с.

2. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Чернышов В.Н. Медицинская цитогенетика (учебное пособие). М.: Изд. Медпрактика, 2006, 300 с.

3. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Соловьёв И.В., Юров Ю.Б. Гетерохроматиновые районы хромосом человека: клинико-биологические аспекты. М.: Изд. Медпрактика, 2008, 300 с.

4. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Куринная О.С., Юров Ю.Б. Недифференцированные формы умственной отсталости у детей: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические аспекты: монография. М.: Издательский дом Академии Естествознания, 2017, 244 с.

5. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Сильванович А.П., Демидова И.А., Юров И.Ю. Современные представления о молекулярной генетике и геномике аутизма.//Фундаментальные Исследования. 2013. № 4. Часть 2. С. 356-367.

6. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Демидова И.А., Колотий А.Д., Куринная О.С., Кравец В.С., Юров И.Ю. Биомаркеры неонкологических болезней мозга, обусловленных хромосомной нестабильностью, у детей.//Научный Результат. Медицина и Фармация. 2018. Том 4. № 2. С. 8-17.

7. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Изд. Медицина, 2003, 448 с.

8. Гинтер Е.К., Козлова С.И. (редакция) Современное медико-генетическое консультирование. М.: Изд. Авторская академия, 2016, 304 с.

9. Жимулёв И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Учебное пособие. 4-е издание. Новосибирск: Изд. Сибирское университетское издательство, 2007, 479 с.

10. Иванов В.П., Чурносов М.И. Методическое пособие по медицинской генетике. Белгород: Изд. Белгородский Государственный Университет, 2004, 102 с.

11. Козлова С.И., Демикова Н.С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. 3-е издание, перераб. и дополн. М.: Изд. Авторская академия, 2007, 448 с.

12. Коряков Д.Е., Жимулёв И.Ф. Хромосомы. Структура и функции. Новосибирск: Изд. СО РАН, 2009, 258 с.

13. Новиков П.В. СЕМИОТИКА наследственных болезней у детей. М.: Изд. «Триада-Х», 2009, 430 с.

14. Тиганов А.С., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю. Нестабильность генома головного мозга: этиология, патогенез и новые биологические маркеры психических болезней.// Вестник Российской Академии Медицинских Наук. 2012. № 9. С. 45-53.

15. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Современные достижения в молекулярно-цитогенетической диагностике наследственных болезней (лекция).//Клиническая Лабораторная Диагностика. 2005. № 11. С. 21-29.

16. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Геномные и хромосомные болезни центральной нервной системы: молекулярные и цитогенетические аспекты. М.: Изд. «Медпрактика – М», 2014, 384 с.

17. Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Зеленова М.А., Юров Ю.Б. Анеуплоидия хромосомы 21 при заболеваниях головного мозга.// Фундаментальные Исследования. 2015. № 7 (Часть 1). С. 61-70.

18. Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю. Молекулярная цитогенетика и геномика аутизма.// Молекулярная Медицина. 2014. № 2. С. 3-7.

19. ISCN 2013 – An international systeme for human cytogenetic nomenclature. Shaffer L.S., McGowan-Jordan J., Schmid M. (ed) // S. Karger, Basel, 2013, 140 с.

20. ISCN 2016 – An international systeme for human cytogenetic nomenclature. McGowan-Jordan J., Simons A., Schmid M. (ed) // S. Karger, Basel, 2016, 139 с.

21. Vorsanova S.G., Yurov Y.B., Iourov I.Y. Human interphase chromosomes: a review of available molecular cytogenetic technologies.// Molecular Cytogenetics. 2010. 3(1):1.