Экспрессия ПТГрП была продемонстрирована в яичнике развивающейся лягушки (Danks J.A. et. al., 1997) и в яичнике свиньи (Garmey J.C. et al., 2000). Как рецептор PTH1R так и его лиганд ПТГрП были идентифицированы в яичнике крысы (Urena P. et al., 1993; Joun H. et al., 1997). ПТГрП идентифицирован, как компонент фолликулярной жидкости яичника человека и продемонстрировано, что гранулезо-лютеиновые клетки были источником ПТГрП (Gutmann J.N. et. al., 1993). В исследовании, сообщающем о ядерной локализации PTH1R, показано, что транскрипты, кодирующие как PTH1R и ПТГрП, так и их полипептиды присутствовали в яичнике крысы (Watson P.H. et al., 2000a). Nowak R.A. et al. (1999) сообщили, что ПТГрП и трансформирующий фактор роста-бетта взаимодействуют, чтобы способствовать разрастанию мышиной бластоцисты, что рассматривается, как участие ПТГрП в роли важного регулятора событий раннего развития.
Watson P.H. et al. (2001) исследовали характер распределение мРНК и полипептидов ПТГрП и PTH1R в бычьем яичнике и влияние введения экзогенного ПТГрП во время созревание бычьих ооцитов in vitro на развития до стадии бластоцисты. Иммунореактивность ПТГрП и PTH1R была изучена в интактных срезах бычьей ткани яичника, чтобы оценить распределение этих полипептидов в бычьем яичнике. Результаты показали, что бычий яичник экспрессирует как мРНК, кодирующие ПТГрП и PTH1R, так и сами эти полипептиды. Рецепторы PTH1R были обнаружены в ооцитах всех фолликулярных стадий. мРНК, кодирующие ПТГрП, были обнаружены методами гибридизации in situ в ооцитах, и гранулезных клетках во всех фолликулах. Положительная иммунореактивность для мРНК PTH1R наблюдался в текальных слоях крупных фолликулов и в строме яичника. Ооциты всех фолликулярных стадий интенсивно иммуноокрашивались на ПТГрП. Рецептор PTH1R, был экспрессирован как в ооцитах, так и в гранулезных клеток бычьего яичника, предполагая, что ПТГрП может действовать как аутокринно, так и паракринно для регулирования развития бычьего фолликула. Добавление в бессывороточную среду для созревания ооцитов ПТГрП (1-141) приводило к зависимому от концентрации усилению развития оплодотворенных бычьих яиц до стадии бластоцисты in vitro. ПТГрП, по-видимому, может быть важным регулятором созревания ооцитов. Позитивное влияние ПТГрП во время созревания ооцитов при образовании бластоцисты возникло после стадии 6–8 клеток. Введение ПТГрП во время созревания ооцитов приводит к значительному увеличению пропорции 6–8 клеточных зигот, прогрессирующих до стадии бластоцисты.