ПАРАТГОРМОН-РОДСТВЕННЫЙ ПРОТЕИН. 2-е издание переработанное и дополненное
Курзанов А. Н., Ледванов М. Ю., Быков И. М., Медведев В. Л., Стрыгина Е. А., Бизенкова М. Н., Заболотских Н. В., Ковалев Д. В., Стукова Н. Ю.,
Несмотря на широкую продукцию ПТГрП в большинстве исследованных тканей и органов у здоровых людей, его концентрация в кровеносном русле еще несколько лет тому назад была ниже предела обнаружения большинства рутинных аналитических тестов (de Miguel F. et al., 1998). Содержание ПТГрП в крови взрослого здорового человека, как правило, очень низкое (< 2,0 пмоль/л) и большая часть эффектов в этот период жизни обеспечивается не гуморальными, а иными механизмами. По данным Straseski J.A., Kushnir M.M. (2016) значительно более высокие концентрации ПТГрП наблюдались у женщин по сравнению с мужчинами. У женщин самые высокие концентрации наблюдались в возрастной группе 21–30 лет, концентрации были минимальными в группе 41–50 лет, а затем постепенно увеличивались с возрастом. Статистически значимые различия в концентрации наблюдались между возрастными группами женщин 18–30 лет и 31–40 лет 18–40 лет и 41–50 лет и 41–50 лет и 51–84 лет. Примечательно, что статистически значимые более высокие концентрации наблюдались у женщин в постклимактерический период. У мужчин самые низкие концентрации наблюдались в возрасте от 21 до 50 лет. Более низкие концентрации наблюдались в возрастной группе 51–60 лет по сравнению с мужчинами в возрасте 61–81 лет. Более высокие концентрации наблюдались у женщин, чем у мужчин в возрастных группах 21–30 лет и 51–84 лет. В целом, концентрации ПТГП были выше у женщин, чем у мужчин, и были статистически достоверно выше у пожилых людей. Наибольшие концентрации пгПГ наблюдались у женщин 21–30 лет и старше 51 года, а у мужчин – старше 71 года. Это распределение по полу и возрасту накладывается на многие связанные с возрастом процессы и заболевания, включая остеопороз, и поднимает вопросы, касающиеся участия ПТГрП в нарушениях регуляции кальция, связанных с возрастом. (Straseski J.A., Kushnir M.M., 2016).
Hirota Y. et al. (1997) изучили уровень ПТГрП в переиферической венозной крови у здоровых небеременных женщин, здоровых беременных женщин (в каждом триместре) и женщин в послеродовом периоде, а также в венозной крови пуповины. Средние значения уровня ПТГрП были 1,04 ± 0,11 пмоль/л у небеременных женщин, 1,06 ~ 0,19 пмоль/л в в первом триместре беременности, 1,10 ± 0,19 пмоль/л во втором триместре и 1,17 ± 0,16 пмоль/л в третьем триместре беременности. На 1-м месяце после родов уровень ПТГрП, составлял 1,25 ± 0,23 пмоль/л. у кормящих женщин. Уровень ПТГрП в пуповинной венозной крови составлял 1,33 ± 0,32 пмоль/л. Полученные данные позволили констатировать, что средний уровень ПТГрП в плазме, увеличивался на протяжении всей беременности и был значительно выше в третьем триместре и тесно связан с грудным вскармливанием в 1 месяц после родов. Уровень ПТГрП в венозной крови пуповины значительно выше, чем в периферической крови любых групп беременных, что в материнское кровообращение может попадать ПТГрП продуцируемый, как в плаценте, так и в молочной железе. У пациентов с гемодиализом уровень ПТГрП в плазме, 4,2 ± 2 пмоль/л, был значительно ниже, чем у здоровых людей, 8,3 ± 1,1 пмоль/л. Связь между содержанием в плазме крови ПТГрП и ПТГ у пациентов с гемодиализом не обнаружена. Пол, специфические методы лечения и диагнозы не влияли на концентрации ПТГрП (Nordholm A. et al., 2014).
Выявлена связь между повышенными концентрациями ПТГрП у женщин в постменопаузе с низким индексом массы тела и повышенной частотой остеопороза. Циркулирующие концентрации ПТГрП в организме человека очень низки, но могут увеличиваться во время беременности и кормления грудью, а также при некоторых незлокачественных заболеваниях (Mannstadt M. et al., 1999; Jacobs T.P., Bilezikian J.P. 2005). ПТГрП может присутствовать в повышенных концентрациях у пациентов с онкопатологией различной локализации Strewler G.J. et al., 1987; Mundy G., 1997; Otieno B.A. et al., 2016). Циркулирующие уровни ПТГрП коррелируют с прогрессированием онкологических заболеваний (Pecherstorfer M. et al., 1994; Dougherty K.M. et al., 1999; Huang D.C. et al., 2014 и костного метастазирования (Rabbani S.A. et al., 1999; Miki T. et al., 2004).