Иммунофлюоресценция в клинике аутоиммунных буллезных дерматозов. Пособие для врачей
Махнева Н. В., Белецкая Л. В.,
Известно, что каждая из форм аутоиммунной пузырчатки имеет особенности клинического течения. Так, при вульгарной пузырчатке практически у всех больных первичным морфологическим элементом являются пузыри с прозрачным содержимым тонкой или вялой покрышкой, располагающиеся на практически неизмененном фоне. Пузыри быстро вскрываются с образованием обширных эрозивных поверхностей с «сочным» ярко-красным дном, а по периферии эрозий располагаются обрывки покрышек пузырей (рис. 1, a). Патологический процесс локализуется преимущественно на коже туловища, конечностей, волосистой части головы (рис. 1, b), реже лица, естественных складок, ладоней и подошв.
В 72,2% случаях в патологический процесс вовлечена слизистая оболочка. На слизистой оболочке патологический процесс, как правило, представлен вторичными морфологическими элементами в виде эрозий и геморрагических корочек. Наиболее часто поражения локализуются на слизистой оболочке полости рта и красной каймы губ (рис. 1, с). Реже вовлекается в патологический процесс слизистая оболочка конъюнктивы, полости носа, пищевода, половых органов и ануса.
При вегетирующей пузырчатке (как варианта вульгарной пузырчатки) в патологический процесс, как правило, вовлекаются одновременно как кожа, так и слизистая оболочка. В большинстве случае первоначально процесс возникает на коже естественных складок (паховых и подмышечных) (рис. 2, a) с постепенным распространением патологического процесса на кожу волосистой части головы (рис. 2, b), туловища и конечностей. Вовлечение слизистой оболочки полоти рта и красной каймы губ наблюдается чаще, чем слизистой оболочки половых органов и носовых ходов.
В случаях поверхностной формы аутоиммунной пузырчатки клиническая картина соответствует листовидной и себорейной пузырчатке. Поражения локализуются преимущественно на коже верхней трети туловища, волосистой части головы и лица в виде эритематозных очагов неправильной формы с четкими границами, покрытых корками серозно-желтого цвета. Корки, наслаиваясь друг на друга, приобретают вид «слоеного теста» или «кукурузных хлопьев». Они легко удаляются с образованием поверхностных эрозий (рис. 3, a). На коже пузыри клинически не видимы в силу их особого гистологического расположения - в верхних слоях эпидермиса. Такое поверхностное образование микроскопических внутриэпидермальных пузырей, по мнению ряда авторов, недостаточно для скопления экссудата с последующим формированием клинически видимых пузырей.
В случаях эритематозной (или себорейной) пузырчатки, как правило, вовлекаются открытые участки тела. Патологический процесс локализуется на коже лица по типу «бабочки» (рис. 3, b), что имеет сходство с lupus erythematosus, туловища (рис. 3, c) и конечностей. При отсутствии лечения количество поражений (эрозии, корки) возрастает, и картина приобретает вид эксфолиативной эритродермии (рис. 4).
Как правило, при поверхностной форме пузырчатки слизистые оболочки в патологический процесс не вовлечены. Лишь в 9,1% случаях себорейной пузырчатки отмечено вовлечение слизистой оболочки полости рта, что свидетельствует о крайне редком вовлечении в процесс слизистых оболочек при данной клинической форме.
Эволюция в ходе изучения аутоиммунной пузырчатки недавно позволила выделить в самостоятельную форму паранеопластическую пузырчатку, т.е. пузырчатку, протекающую на фоне неоплазии, а также возникающую в течение или вскоре после химиотерапевтического лечения по поводу злокачественных новообразований. Предполагают, что за существование неоплазии и пузырчатки практически во всех случаях ответственны аномалии иммунорегуляции. Нарушение состояния иммунной системы организма, наблюдающееся в течение развития неоплазий может быть способствующим фактором для возникновения буллезного дерматоза. При этом происходит появление специфических аутоантител, характерных для аутоиммунных буллезных дерматозов разной природы.
Существуют также данные, свидетельствующие о том, что иммуносупрессивная терапия (например, азатиоприн), используемая в лечении пузырчатки, способствует появлению неопластического процесса.
Как правило, клиническая картина паранеопластической пузырчатки имеет сходство с клиникой вульгарной пузырчатки с одновременным поражением кожи и слизистых оболочек, но иногда наблюдаются необычные и причудливые поражения кожи, сопровождающиеся зудом и напоминающие многоформную экссудативную эритему, буллезный пемфигоид или токсический эпидермальный некролиз. Описаны случаи тяжелого язвенного стоматита, гингивита, эзофагита, трахеобронхита, конъюнктивита и поражения половых органов. На рис. 5 представлены возможные клинические варианты проявления паранеопластической пузырчатки.
За последние два десятилетия накопилось немало сообщений, которые инкриминируют вину за возникновение аутоиммунной пузырчатки медикаментам группы тиола, содержащие сульфгидрильные радикалы (Д-пеницилламин, пиритол, каптоприл), и антибиотикам группы β-лактамов (пенициллин, ампициллин и цефалоспорины). В этих случаях механизм возникновения пузырчатки происходит двумя путями. Первый из них - аутоиммунный, где индуктор (медикамент) способен изменять молекулы поверхности кератиноцитов, что приводит к образованию измененных, денатурированных нео-антигенов, способствующих формированию аутоантител. Согласно этой гипотезе медикамент способствует началу аутоиммунизации, которая может быть обусловлена либо наличием слабого генетического участка, либо нарушением механизмов регуляции иммунитета по типу ослабления супрессивной функции. Так, нарушение иммуносупрессивной реакции организма, в частности активации лимфоцитов Т-хелперов, способствует формированию аутоантител против антигенов кератиноцитов. Такая активация Т-хелперов, при одновременном подавлении активности Т-супрессоров, обеспечивает нарушение гомеостаза в организме и развитие аутоиммунных процессов. Второй возможный механизм развития лекарственно-индуцированной пузырчатки - это способность индуктора непосредственно действовать на молекулы адгезии, разрушая их. В этом случае акантолиз возникает без вмешательства аутоантител, появление которых в крови является уже следствием повреждения ткани. Речь идет о токсическом или биохимическом пути развития пузырчатки, связанного, возможно, со свойством соединений, имеющих сульфгидрильные группы, вызывать акантолиз. В пользу этой (биохимической) гипотезы говорят интересные эксперименты группы исследователей.
Авторы индуцировали акантолиз in vitro, добавляя в культуру кератиноцитов пеницилламин, каптоприл или тиопронин. Продемонстрировано, что биохимический акантолиз может служить началом возникновения буллезного дерматоза без вмешательства аутоантител. Отмечено, что в случае возникновения пузырчатки биохимическим путем после отмены медикамента возможно полное выздоровление. В литературе описаны случаи полного выздоровления при пузырчатке, индуцированной приемом препаратов. Клинически лекарственно-индуцированная пузырчатка может напоминать клиническую картину вульгарной или себорейной пузырчатки.
Основным механизмом развития аутоиммунной пузырчатки, независимо от клинических форм ее проявления, является потеря связи (адгезии) между кератиноцитами (акантолиз) с последующим образованием внутриэпидермальных пузырей (рис. 6). Разрыв связей между клетками эпидермиса возникает в результате воздействия аутоантител, специфичных к антигенам межклеточной субстанции (белков десмосомального аппарата, молекул адгезии) многослойного плоского эпителия (кожа, слизистая оболочка полости рта, пищевода и других органов) (рис.7, a). Они обладают высокой тканевой специфичностью и относятся к классу иммуноглобулина G, в частности к IgG4. Антитела не реагируют ни с одним из антигенов тканей других органов, кроме антигенов межклеточной субстанции эпителия телец Гассаля тимуса человека и животных (рис. 7, b).
Все формы пузырчатки характеризуются наличием в крови аутоантител и фиксацией в межклеточных пространствах многослойного плоского эпителия иммуноглобулина класса G. При этом при разных формах пузырчатки уровень аутоантител в крови и интенсивность фиксации в эпителии кожи иммуноглобулина могут быть различны. Наиболее интенсивная фиксация антител в эпидермисе наблюдается при вульгарной пузырчатке и выявляется у 70-90% больных. Наличие циркулирующих антител отмечается у 80% пациентов с активным патологическим процессом. При этом их титры, определяемые в непрямой иммунофлюоресценции, обычно коррелируют со степенью активности болезни. В то же время имеются сообщения некоторых авторов, которые не всегда констатировали корреляцию титров антител к антигенам межклеточной субстанции с активностью или тяжестью течения пузырчатки. Это связано со способностью кожи сорбировать иммунные комплексы с целью их элиминации. Поэтому при обширных поражениях кожи, порой с захватом целых анатомических областей и слизистой оболочки, циркулирующие аутоантитела не всегда удается выявить.
И, наоборот, в случае локального патологического процесса титр аутоантител может достигать высоких цифр (до 1:10240). Это можно объяснить прочностью гистогематического барьера между кровотоком и тканями у некоторых больных.
Отмечено также, что присутствие циркулирующих антител у беременных женщин, страдающих аутоиммунной пузырчаткой, является причиной появления у новорожденных подобных поражений, которые исчезают у последних через несколько недель после рождения. Передача болезненных проявлений пассивным образом, т.е. через плаценту от матери к ребенку, является весомым аргументом в пользу эксклюзивной ответственности антител класса IgG в появлении поражений, характерных для пузырчатки.
Интересен факт выявления «дополнительных» антител при паранеопластической пузырчатке. Установлено, что аутоантитела больных, страдающих данной патологией, специфичны для антигенов многих видов тканей. Выявление «мозаики» антител, реагирующих с антигенами межклеточной субстанции многослойного плоского эпителия, телец Гассаля и миодных клеток тимуса (рис. 8, a); изотропных дисков мускулатуры и капилляров миокарда (рис. 8, b, c); соединительно-тканной структуры печени и ядер ее клеточных элементов (рис. 8, d, e), свидетельствует о вовлечении в процесс жизненно важных органов и повышает высокий процент смертности при данной патологии. Частота смертности при современных методах лечения паранеопластической пузырчатки составляет 75-80%.
Как было отмечено выше, локализация антигенов, к которым направлены антитела, совпадает с локализацией первичных деструктивных изменений в эпидермисе. Известно, что образование внутриэпидермального пузыря начинается с нарушения связей между отдельными клеточными элементами (акантолиз) и становится результатом действия образовавшихся иммунных комплексов. Связанные с тканями иммуноглобулины и иммунные комплексы, определяемые прямым методом иммунофлюоресценции, обнаруживаются как в участках пораженной кожи, так и в участках без видимых поражений, что свидетельствует о системной реакции. В районе образования пузыря иммуноглобулин находят также в цитоплазме эпителиальных элементов эпидермиса и плавающих в экссудате акантолитических клеток. Его можно обнаружить в цитоплазме акантолитических клеток и в мазках-отпечатках. Фиксированный иммуноглобулин удается выявить в эпидермисе, как в период обострения, так и в период ремиссии при отсутствии кожных высыпаний. При этом в случаях вульгарной и вегетирующей пузырчатки фиксированный иммуноглобулин локализуется в межклеточных пространствах преимущественно базального и шиповатого слоев эпидермиса (рис. 9, a). В случаях листовидной и себорейной пузырчатки - в межклеточной субстанции шиповатого и преимущественно зернистого слоев эпидермиса (рис. 9, b). При паранеопластической пузырчатке - в межклеточной субстанции всех слоев эпидермиса (рис. 9, c). Однако в ряде случаев, несмотря на наличие клинических проявлений заболевания, в тканях не удается выявить связанный иммуноглобулин в характерной локализации, что можно, по-видимому, объяснить тем, что иммунные комплексы, формирующиеся в условиях избытка антигена или антител, обладают свойством растворяться в водной среде (рис. 10, a). В связи с этим был предложен МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД иммунофлюоресценции, при котором срезы обрабатывают водными смесями органических растворителей (этанола или диоксана) в концентрации 40-50% в течение 1-3 мин. При использовании водной смеси этанола или диоксана установлено, что такое мягко денатурирующее средство как 40-60% водная смесь органических растворителей стабилизирует связь между антителом и тканевым антигеном, препятствуя вымыванию антител к антигенам межклеточной субстанции из срезов, что приводит к выявлению реакции в межклеточных пространствах в 100% случаев аутоиммунной пузырчатки (рис. 10, b).
В местах локализации связанного иммуноглобулина нередко обнаруживают начальные компоненты комплемента, которые присутствуют как в пораженной с разрушенными тканевыми структурами коже, так и в непораженной - без гистологической картины изменений и формирования микроскопических пузырей в области межклеточной склеивающей субстанции. Таким образом, еще раз следует подчеркнуть, что локализация иммуноглобулина, комплемента, так же как и антигена, к которому направлены антитела, циркулирующие в крови, совпадает с местом первичного поражения эпидермиса. При этом мишенью для антител являются молекулы адгезии и гликопротеины, входящие в состав системы межклеточных соединений (десмосомы). В настоящее время установлено, что это могут быть и кадгерины (десмоглеины и десмоколлины), и плакоглобин, и энвоплакин, и периплакин. В последние годы идентифицированы два новых антигена (пемфаксин и α9-ацетилхолиновый рецептор) из группы холинергических рецепторов, которые присутствуют на поверхности кератиноцитов. Роль последних в патогенезе аутоиммунной пузырчатки предстоит еще изучить.
Итак, разнообразие клинических проявлений аутоиммунной пузырчатки, а иногда и атипичных ее проявлений, в случае паранеопластического генеза, для постановки точного диагноза требуется тщательное обследование больного с использованием молекулярно-биологических методов исследования, включая методы иммунофлюоресценции.
a |
b |
c |
Рисунок 1. Клинические проявления вульгарной пузырчатки.
a - кожа живота. Эрозии и пузыри с прозрачным содержимым располагаются на слегка гиперемированном и клинически неизмененном фоне. Эрозии округлой формы с ярко-красным сочным дном, некоторые из них сливаются между собой. По периферии эрозий - обрывки покрышек пузырей;
b - волосистая часть головы: эрозивный дефект в теменной области, частично покрытый геморрагическими корочками по периферии;
c - слизистая оболочка полости рта: на твердом небе - эрозия ярко-красного цвета. На красной кайме нижней губы - геморрагические корочки.
a |
b |
Рисунок 2. Клинические проявления вегетирующей пузырчатки.
a - кожа в области подмышечной впадины. Эрозивный дефект, на дне которого «сочные» вегетации, частично покрытые серозными корочками. По периферии вегетирующей бляшки - подобные «отсевы»;
b - кожа заушной области на границе с волосистой частью головы. Эрозия с множественными пустулезными элементами и явлением стрептостафилодермии.
a |
![]() b |
![]() c |
Рисунок 3. Клинические проявления себорейной пузырчатки.
a - кожа спины. Множественные эрозии, частично покрытые серозными сухими корочками. Корочки легко отторгаются с образованием обширных эрозивных поверхностей (слева);
b - эритематозно-сквамозные очаги на коже лица (лба, носа, щек). Высыпания напоминают картину «бабочки»;
c - кожа лица, груди и живота: множественные эрозии, покрытые корочками серозно-желтого цвета.
a |
b |
c |
Рисунок 4. Клинические проявления листовидной пузырчатки.
a - c - эксфолиативная эритродермия с поражением кожи лица (a), спины (b), груди и конечностей (c).
На фоне эритродермии множественные сухие корочки серозно-желтого цвета.
a |
b |
c |
|
d |
e |
Рисунок 5. Клинические проявления паранеопластической пузырчатки.
a, b - кожа живота: буллезные элементы напоминают картину многоформной экссудативной эритемы (a), множественные эрозии в стадии эпителизации (b);
c - кожа спины: множественные зудящие уртикарные элементы;
d - кожа ягодиц: эрозивно-язвенный дефект, покрытый плотной коркой;
e - слизистая красной каймы нижней и верхней губ: тотальное поражение нижней губы и у смыкания нижней и верхней губ в виде эрозивного дефекта, частично покрытого гнойно-геморрагической коркой и некротическими массами.
a |
b |
c |
Рисунок 6. Криостатные срезы биоптата кожи больных аутоиммунной пузырчаткой. Участок клинически интактной кожи. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение
х 400.
a - начинающийся акантолиз;
b - вульгарная пузырчатка. Внутриэпидермальный надбазальный пузырь;
c - себорейная пузырчатка. Внутриэпидермальный пузырь на уровне шиповатого и зернистого слоев эпидермиса.
a |
b |
Рисунок 7. Определение циркулирующих аутоантител в сыворотке крови больных аутоиммунной пузырчаткой. Непрямой метод иммунофлюоресценции. х 400.
a, b - обработка сывороткой больной вульгарной пузырчаткой. Реакция в межклеточной субстанции всех слоев эпидермиса (a) и телец Гассаля (b): a - срез кожи практически здорового человека; b - срез тимуса ребенка.
a |
|
b |
c |
d |
e |
Рисунок 8. Определение «дополнительных» антител в сыворотке крови больных паранеопластической пузырчаткой. Непрямой метод иммунофлюоресценции. х 400.
a - срез тимуса кролика. Реакция в зоне цитоплазмы миоидной клетки;
b, c - срезы сердца быка: b - реакция в дисках поперечно-полосатой мускулатуры (водная иммерсия), c - реакция в капиллярах миокарда (поперечный срез);
d, e - срезы печени крысы: d - реакция в структурах соединительной ткани; e - реакция в ядрах клеточных элементов (гепатоцитов).
a |
b |
c |
Рисунок 9. Криостатные срезы кожи больных аутоиммунной пузырчаткой. Участки клинически непораженной кожи. Обработка меченой сывороткой против иммуноглобулина класса G. Прямой метод иммунофлюоресценции. х 400.
a - срез кожи больной вульгарной пузырчаткой. Разрыв связи между клетками базального и шиповатого слоев. Реакция в межклеточной субстанции базального и шиповатого слоев;
b - срез кожи больного себорейной пузырчаткой. Разрыв связей клеток между шиповатым и зернистым слоем. Реакция в межклеточной субстанции всех слоев эпидермиса с секвестрацией материала на поверхность кожи. Наиболее выраженная реакция в зернистом слое эпидермиса;
c - срез кожи больного паранеопластической пузырчаткой. Фиксация IgG в межклеточной субстанции всех слоев эпидермиса и на поверхности кожи.
a |
b |
Рисунок 10. Криостатные срезы кожи больной вульгарной пузырчаткой. Участки клинически непораженной кожи. Обработка меченой сывороткой против иммуноглобулина G. Прямой метод иммунофлюоресценции. х 400.
a - классический прямой метод иммунофлюоресценции: фиксированный иммуноглобулин класса G в межклеточной субстанции эпидермиса не выявляется;
b - модифицированный прямой метод иммунофлюоресценции: растворимые иммунные комплексы в межклеточной субстанции эпидермиса, выявленные после обработки срезов 40% этанолом.