Научная электронная библиотека
Монографии, изданные в издательстве Российской Академии Естествознания
ЛЕТОПИСЬ ПРИРОДЫ ВИСИМСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО ПРИРОДНОГО БИОСФЕРНОГО ЗАПОВЕДНИКА ЗА 2013 ГОД
Авторский коллектив исследователей,
7.2.1. Сезонная динамика растительных сообществ
7.2.1.1. Фенология растительных сообществ
В 2013 году были продолжены фенологические наблюдения на постоянных фенологических площадях (ПФП), представляющих топо-экологическое и фитоценотическое разнообразие восточной части заповедника. Девять из них – это лесные и бывшие лесные сообщества, расположенные в пределах профиля – долина р. Сакальи – вершина г. Большой Сутук:
ПФП-1 – послепожарное сообщество (пожары 1998 и 2010 г.) на месте пихтово-елового крупнопапоротникового, коренного леса;
ПФП-2 – послепожарное сообщество (пожары 1998 и 2010 г.) на месте пихтово-елового большехвостоосоково-липнякового, коренного леса;
ПФП-3 – берёзовый разнотравно-злаковый, длительно-производный лес;
ПФП-4 – послепожарное сообщество (пожар 1998 г.) на месте кедрово-елового хвощово-сфагнового, коренного леса;
ПФП-6 – участок пихтово-елового высокотравно-папоротникового, коренного леса на границе с массовым ветровалом 1995 г., пройденного пожаром 2010 г.;
ПФП-12 – пихтово-еловый горецово-вейниковый (нагорный), коренной лес;
ПФП-13 – елово-берёзовый большехвостоосоково-липняковый, коротко-производный лес;
ПФП-14 – пихтово-еловый высокотравно-папортниковый, коренной лес;
ПФП-17 – пихтово-еловый высокотравно-папортниковый, коренной лес.
Результаты последних геоботанических описаний перечисленных ПФП (кроме ПФП-14) до 2002 года можно найти в статье Н.В. Беляевой (2007), а также в Летописи природы за 2006 год. Характеристика ПФП-14, заложенной в 2007 году, дана в Летописи природы за 2008 год. В 2013 году заложена ещё одна лесная постоянная феноплощадь – ПФП-22, характеристика которой приводится ниже.
Две ПФП представляют луговые растительные сообщества долины р. Сулём:
ПФП-15 – влажный злаково-разнотравный, вторичный луг, пройден пожаром 2010 г.;
ПФП-16 – суходольный разнотравно-злаковый, вторичный луг.
Результаты геоботанических описаний луговых ПФП приведены в Летописи природы за 1999 год.
Дополнительно фенологические наблюдения проводились за редкими видами растений на шести феноточках, расположенных на западном склоне и в привершинной части г. Большой Сутук. Характеристика феноточек приводится в книгах Летописи природы за 1984-85, 2001 годы.
ПФП-22
Номер квартала и выдела даны согласно лесоустройству 2000 г. Работы по определению географических координат ПФП-22, её высоты над уровнем моря, таксационных характеристик древостоя, состава и количества подроста проведены с.н.с. заповедника Р.З. Сибгатуллиным (текст, табл. 7.2.1.1.1). Описание почв не производилось. Показатели обилия травяно-кустарничкового и мохового ярусов были получены с помощью точечного метода (Понятовская, 1964; Лайвиня, 1983), результаты представлены в табл. 7.2.1.1.2. Названия видов даны по С.К. Черепанову (1995).
Заложена 3 июля 2013 г. во 2-м выделе 138 квартала заповедника. Представляет собой прямоугольник площадью 200 кв. м. Расположена в межгорном понижении (горы Большой Сутук, Малый Сутук, Долгая), в нижней части пологого склона западной экспозиции г. Большой Сутук. Координаты – 57°22,847′ с. ш., 59°45,444′ в. д. Высота над у. м. – 593 м. Микрорельеф образован корневыми лапами и пристволовыми повышениями деревьев, старым валежом и пнями. Увлажнение избыточное.
Растительное сообщество – кедрово-пихтово-еловый лес хвощово-папоротниковый, коренной. Древостой состоит из Picea obovata и Abies sibirica. В первом ярусе преобладает Picea obovata, во втором – Abies sibirica. Состав растущей части древостоя по ярусам: I – 78Е22П (по числу), 92Е8П (по запасу); II – 90П10Е (по числу), 97П3Е (по запасу). Возраст древостоя – 130 лет, полнота – 0,7, бонитет – III, сомкнутость – 0,46. Таксационная характеристика древостоя приводится в табл. 7.2.1.1.1. В подросте – Abies sibirica, Betula pubescens, Picea obovata, Pinus sibirica; состав подроста – 52П28Б17Е3К; количество подроста – 8900 шт./га. В подлеске присутствуют Sorbus sibirica, Rosa acicularis, Rubus idaeus, Rubus matsumuranus. В травяно-кустарничковом ярусе доминируют Phegopteris connectilis, Equisetum sylvaticum, Gymnocarpium dryopteris, Dryopteris assimilis (табл. 7.2.1.1.2). Всего на ПФП отмечено 26 видов высших сосудистых растений. Общее проективное покрытие лишайниково-мохового яруса составляет 55,7 %.
Таблица 7.2.1.1.1
Таксационная характеристика древостоя на ПФП-22
|
Ярус |
Порода |
Количество, шт./га |
Средние |
Абсолютная полнота, м2/га |
Объём, м3/га |
|
|
диаметр, см |
высота, м |
|||||
|
I |
Еж |
350 |
28,8 |
20,4 |
23,7 |
250,7 |
|
Ес |
100 |
24,7 |
20,3 |
4,8 |
48,7 |
|
|
Пж |
100 |
18,5 |
16,8 |
2,7 |
21,6 |
|
|
Итого по I |
550 |
31,2 |
321,0 |
|||
|
II |
Пж |
450 |
6,4 |
5,7 |
1,8 |
8,4 |
|
Пс |
150 |
10,5 |
9,3 |
1,4 |
7,1 |
|
|
Пп |
50 |
15,6 |
||||
|
Еж |
50 |
5,7 |
4,5 |
0,1 |
0,3 |
|
|
Ес |
100 |
8,8 |
7,5 |
0,6 |
2,3 |
|
|
Итого по II |
800 |
3,9 |
18,1 |
|||
|
Всего |
1350 |
35,1 |
339,1 |
|||
Таблица 7.2.1.1.2
Проективное покрытие видов растений травяно-кустарничкового яруса на ПФП-22 в период максимальной вегетации
|
Виды растений |
Проективное покрытие, % |
|
Bistorta major |
+ |
|
Carex cinerea |
+ |
|
Carex sp. |
+ |
|
Calamagrostis obtusata |
7,8 |
|
Cerastium pauciflorum |
+ |
|
Dryopteris assimilis [=Dryopteris austriaca auct.; D. dilatata] |
13,2 |
|
Equisetum sylvaticum |
27,4 |
|
Gymnocarpium dryopteris |
13,2 |
|
Linnaea borealis |
4,6 |
|
Luzula pilosa |
1,8 |
|
Maianthemum bifolium |
6,4 |
|
Oxalis acetosella |
5,0 |
|
Phegopteris connectilis |
43,8 |
|
Rubus humilifolius |
0,5 |
|
Rubus saxatilis |
0,5 |
|
Trientalis europaea |
1,4 |
|
Vaccinium myrtillus |
6,8 |
|
Общее покрытие яруса |
84,5 |
Примечание. + – вид встречается единично, в учёт точечным методом не попал.
Фенологические наблюдения проводились за большинством видов высших сосудистых растений, обнаруженных на ПФП в отчётном году: 22 вида древесных, кустарниковых и кустарничковых растений и примерно 118 видов травянистых растений (некоторые виды не определены). Латинские названия видов приводятся согласно таксономии, предложенной С.К. Черепановым (1995).
Регистрируемые фенологические фазы и подфазы у разных систематических групп и жизненных форм растений отличаются. Описание фенологических фаз и подфаз, отмечаемых у хвощей и папоротников, приведено в примечаниях к табл. 7.2.1.1.3–7.2.1.1.4. Подробное описание используемой в заповеднике системы фенологических фаз и подфаз для видов голосеменных и покрытосеменных растений можно найти в Летописи природы за 1987 год. Ниже приведены краткие описания фаз и подфаз, использованных в табл. 7.2.1.1.5–7.2.1.1.7.
Фазы вегетативного цикла (деревья, кустарники, кустарнички):
набухание почек – появление увеличившихся в размерах почек, у которых почечные чешуи начали расходиться и между ними показались узкие светлые полоски;
распускание листовых почек (зеленение, почки лопнули) – появление из набухших почек кончиков листьев (но не прилистников); у голосеменных – разрывание плёночных колпачков на почках и появление кончиков хвоинок;
первые листья (распускание, развёртывание листьев, облиствение) – появление полностью развернувшихся листьев характерной для данного вида формы, но не размера и окраски; у голосеменных – появление полностью обособившихся хвоинок;
летняя вегетация – появление листьев типичного для вида размера, окраски, жёсткости, после чего в течение лета уже не происходит их внешних изменений; у голосеменных – появление полностью сформировавшейся хвои нормальных размеров, окраски, жёсткости;
расцвечивание листьев – появление по-осеннему окрашенных листьев; у голосеменных – расцвечивание хвои, достигшей предельного возраста;
листопад (осеннее опадение листвы) – появление на почве опавших, по-осеннему окрашенных листьев; у голосеменных – появление опавшей хвои (хвоепад).
Фазы вегетативного цикла (травы):
начало вегетации – появление всходов у однолетников, разрыхление и развёртывание почек у многолетников;
первые листья – появление маленьких листьев характерной для данного вида формы;
летняя вегетация – появление листьев, достигших нормальных размеров, окраски и жёсткости; оформление летнего габитуса растений;
отмирание – появление изменивших окраску листьев и других вегетативных органов у растений (осеннее отмирание, засыхание).
Фазы генеративного цикла (все группы и виды):
бутонизация – появление бутонов у насекомоопыляемых растений и набухание цветочных почек у ветроопыляемых растений; у большинства растений с окрашенными венчиками цветков в полевых условиях регистрируется две подфазы – зелёных и окрашенных бутонов, но в таблицах Летописи приводятся даты начала фазы как таковой, без деления на подфазы; у голосеменных отмечается по появлению маленьких макро- и микростробилов (женских и мужских шишечек);
цветение – появление раскрытых венчиков цветков у насекомоопыляемых растений и высыпание пыльцы из пыльников у ветроопыляемых растений; у голосеменных фаза регистрируется аналогично ветроопыляемым растениям (пыление);
плодоношение (зелёные плоды) – у насекомоопыляемых видов растений определяется по опадению лепестков и увеличению в размерах завязей, у ветроопыляемых покрытосеменных и голосеменных – по окончанию пыления, засыханию пыльников и микростробилов (мужских шишечек);
плодоношение (зрелые плоды) – появление полностью созревших плодов, приобретших характерную окраску, консистенцию, вкус, запах и т.д.; у голосеменных определяется по одревеснению чешуй, шишки приобретают характерные для их зрелого состояния цвет и жёсткость, чешуи начинают расходиться;
обсеменение – рассеивание семян: у зоохорных видов определяется моментом, когда плоды станут съедобными, у иных видов – опавшими плодами и семенами; практика показывает, что выделение данной фазы не совсем удачно, т.к. в большинстве случаев начало обсеменения совпадает с появлением зрелых, готовых к рассеиванию плодов и семян.
Для изучения сезонной динамики видов растений в Висимском заповеднике применяются два метода – первичный описательный и первичный из группы регистраторов срока (по классификации методов В.А. Батманова (Батманов, 1972; Куприянова, 2001)). Полевые наблюдения на ПФП проводятся с помощью первичного описательного метода, при котором регистрируется фенологическое состояние объекта (виды растений) на определенной территории (ПФП) в определенную дату. Далее обработка материалов для таблиц Летописи производится по схеме первичного метода из группы регистраторов срока, суть которого заключается в нахождении дат наступления определенных фенологических явлений (фенофазы и их подфазы) у видов растений на ПФП. Более или менее регулярно посещая участок, наблюдатель должен фиксировать две даты: последнюю, когда заданное сезонное явление еще не наблюдалось – а, и дату б, когда явление было отмечено впервые. Истинная дата М наступления явления лежит в интервале аб. Точность проведенного наблюдения зависит от величины промежутка аб. Не имея сведений о развитии объекта в интервале аб, за нуль-гипотезу принимается одинаковая вероятность наступления искомого срока в любой точке промежутка аб, т. е. распределение возможных дат наступления явления равномерное. Тогда по закономерностям равномерного распределения наиболее вероятная дата наступления явления М будет лежать в середине интервала аб и определяться по формуле М = (а + б)/2, а половина интервала аб, рассчитанная в сутках, является максимальной ошибкой определения М по законам равномерного распределения. Поскольку принятой в фенологических наблюдениях точностью являются одни сутки, ошибка определения даты будет равна нулю, если участок посещается ежедневно. На практике интервал аб обычно более одних суток, что предполагает обязательное внесение в таблицу данных максимальных ошибок определения дат, позволяющих в дальнейшем рассчитать средние ошибки равномерного распределения 
каждой даты (Куприянова, Щенникова, 1985).
Следуя изложенному выше, в табл. 7.2.1.1.3–7.2.1.1.7 даты наступления фаз и подфаз рассчитаны как средние даты временных интервалов между двумя посещениями ПФП. При нечётном количестве дней между двумя посещениями ПФП расчётные даты не являются целыми числами, например 24,5/V. Для каждой даты со знаком «±» приводится ошибка наблюдения, равная половине отрезка времени между двумя посещениями данной ПФП (максимальная ошибка равномерного распределения).
Таблица 7.2.1.1.3
Даты наступления фенологических фаз с ошибками их определения у Equisetum sylvaticum на ПФП
|
Номера ПФП |
Фенофазы |
||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
|
1 |
– |
26,0/V ± 3,0 |
21,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
11,0/VIII ± 4,0 |
|
4 |
31,0/V ± 3,0 |
05,0/VI ± 2,0 |
05,0/VI ± 2,0 |
13,5/VII ± 4,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
|
15 |
29,5/V ± 2,5 |
05,5/VI ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
31,5/VIII ± 1,5 |
|
22 |
– |
– |
– |
– |
31,5/VIII ± 3,5 |
Примечания: прочерк – начало фазы не зафиксировано; * – фаза у вида отсутствовала. Фенофазы: 1 – появление бледных побегов (вегетативных и генеративных); 2 – появление зеленых веточек на побегах; 3 – «пыление» спороносных колосков на генеративных побегах; 4 – полное оформление взрослого растения и период летней вегетации; 5 – отмирание побегов.
Таблица 7.2.1.1.4
Даты наступления фенологических фаз с ошибками их определения у различных видов папоротников на ПФП
|
Вид |
Номера ПФП |
Фенофазы |
||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
||
|
Athyrium filix-femina |
6 |
30,5/V ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
31,0/VIII ± 3,0 |
|
13 |
09,0/VI ± 3,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
08,5/VII ± 2,5 |
* |
07,0/IX ± 2,0 |
|
|
14 |
30,5/V ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
|
|
17 |
25,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
08,5/VII ± 1,5 |
20,0/VII ± 3,0 |
31,0/VIII ± 3,0 |
|
|
Diplazium sibiricum |
6 |
30,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
18,0/VIII ± 4,0 |
|
14 |
30,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
|
|
Dryopteris assimilis [ранее =Dryopteris austriaca; D. dilatata] |
1 |
26,0/V ± 3,0 |
09,0/VI ± 3,0 |
14,5/VI ± 5,5 |
– |
02,5/IX ± 2,5 |
|
2 |
26,0/V ± 3,0 |
02,5/VI ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
– |
18,5/IX ± 9,5 |
|
|
3 |
25,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
08,5/VII ± 1,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
|
|
6 |
21,0/V ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
|
|
12 |
25,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
|
|
13 |
26,0/V ± 3,0 |
13,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
08,5/VII ± 2,5 |
07,0/IX ± 2,0 |
|
|
14 |
25,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
31,5/VIII ± 3,5 |
|
|
17 |
21,0/V ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
|
|
22 |
– |
– |
– |
05,0/VII ± 2,0 |
31,5/VIII ± 3,5 |
|
|
Dryopteris carthusiana |
3 |
– |
– |
05,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
|
13 |
– |
– |
24,5/VI ± 5,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
– |
|
|
Dryopteris filix-mas |
6 |
25,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
07,0/IX ± 4,0 |
|
12 |
08,5/VI ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
20,0/VII ± 3,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
|
|
17 |
25,5/V ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
|
|
Gymnocarpium dryopteris |
1 |
26,0/V ± 3,0 |
30,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
|
2 |
21,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
07,0/IX ± 2,0 |
|
|
4 |
31,0/V ± 3,0 |
09,0/VI ± 2,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
08,0/VII ± 1,0 |
23,0/VIII ± 3,0 |
|
|
13 |
– |
09,0/VI ± 3,0 |
08,5/VII ± 2,5 |
* |
07,0/IX ± 2,0 |
|
|
17 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
* |
07,0/IX ± 4,0 |
|
|
22 |
– |
– |
– |
– |
25,0/VIII ± 3,0 |
|
|
Phegopteris connectilis |
1 |
02,5/VI ± 1,5 |
09,0/VI ± 3,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
08,5/VII ± 2,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
|
3 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
|
|
6 |
21,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
07,0/IX ± 4,0 |
|
|
12 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
08,5/VII ± 1,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
|
|
13 |
09,0/VI ± 3,0 |
13,0/VI ± 1,0 |
08,5/VII ± 2,5 |
* |
07,0/IX ± 2,0 |
|
|
14 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
|
|
17 |
21,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
07,0/IX ± 4,0 |
|
|
22 |
– |
– |
– |
08,5/VII ± 1,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
|
Примечания: прочерк – начало фазы не зафиксировано; * – фаза у вида отсутствовала. Фенофазы: 1 – появление скрученных вай; 2 – появление полностью распустившихся (развернувшихся) вай; 3 – достижение вайями нормальных, присущих им размеров, летняя вегетация; 4 – созревание спор (обнаруживается по высыпанию спор при встряхивании вайи, внешне проявляется в побурении или пожелтении сорусов спорангиев); 5 – отмирание.
Таблица 7.2.1.1.5
Даты наступления фенологических фаз и подфаз с ошибками их определения у древесных, кустарниковых, кустарничковых видов растений и лианоидного кустарника Atragene sibirica на ПФП
|
Вид |
Номера ПФП |
Фенологические фазы |
||||||||||
|
Вегетативный цикл |
Генеративный цикл |
|||||||||||
|
Набухание почек |
Распускание листовых почек |
Первые листья |
Летняя вегетация |
Расцвечивание листьев |
Листопад |
Бутонизация |
Цветение |
Плодоношение |
Обсеменение |
|||
|
Зеленые плоды |
Зрелые плоды |
|||||||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
|
Abies sibirica (деревья I яруса) |
6 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
20,0/VII ± 3,0 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
12 |
25,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
12,0/VI ± 1,0 |
08,5/VII ± 1,5 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
14 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
20,0/VII ± 3,0 |
– |
– |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
– |
– |
|
|
17 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
– |
– |
– |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
– |
– |
|
|
22 |
– |
– |
– |
21,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Abies sibirica (подрост) |
4 |
25,5/V ± 2,5 |
09,0/VI ± 2,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
28,0/VII ± 4,0 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
3 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
20,0/VII ± 3,0 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
13 |
26,0/V ± 3,0 |
30,5/V ± 1,5 |
09,0/VI ± 3,0 |
14,5/VII ± 3,5 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Atragene sibirica |
3 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
– |
– |
* |
* |
|
13 |
– |
– |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
07,0/IX ± 2,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Betula pendula (молодые генеративные деревья) |
2 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
21,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
– |
17,0/V ± 1,0 |
21,5/V ± 1,5 |
* |
* |
|
Betula pendula + B. pubescens (деревья I яруса) |
3 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
31,5/IX ± 3,5 |
– |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
13 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
21,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
– |
17,0/V ± 1,0 |
21,5/V ± 1,5 |
27,0/VII ± 3,0 |
27,0/VII ± 3,0 |
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
|
Betula pubescens (деревья I яруса) |
12 |
– |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
31,5/VIII ± 3,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
Betula pubescens (деревья II яруса) |
22 |
– |
– |
– |
– |
31,5/VIII ± 3,5 |
18,5/IX ± 8,5 |
– |
– |
– |
– |
– |
|
Betula pubescens (молодые генеративные деревья) |
1 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
18,5/IX ± 9,5 |
– |
21,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 3,0 |
03,0/VIII ± 4,0 |
03,0/VIII ± 4,0 |
|
Betula pubescens (подрост) |
2 |
– |
– |
21,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
4 |
– |
17,5/V ± 2,5 |
25,5/V ± 2,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
23,0/VIII ± 3,0 |
31,0/VIII ± 5,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
6 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
30,0/VIII ± 3,0 |
07,0/IX ± 4,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
14 |
– |
17,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
17 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
31,0/VIII ± 3,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
22 |
– |
– |
– |
05,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Daphne mezereum |
3 |
– |
– |
21,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
30,5/V ± 2,5 |
* |
* |
|
13 |
– |
– |
21,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
– |
– |
– |
26,0/V ± 3,0 |
14,5/VII ± 3,5 |
14,5/VII ± 3,5 |
|
|
Linnaea borealis |
4 |
17,5/V ± 2,5 |
21,5/V ± 1,5 |
31,0/V ± 3,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
09,0/VI ± 2,0 |
– |
24,5/VI ± 5,5 |
04,0/VIII ± 3,0 |
04,0/VIII ± 3,0 |
|
22 |
– |
– |
– |
05,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
– |
– |
– |
04,5/VIII ± 3,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
|
|
Lonicera xylosteum |
6 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
13 |
– |
– |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
26,0/V ± 3,0 |
13,0/VI ± 1,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
11,0/VIII ± 4,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
|
|
14 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
25,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
|
Padus avium |
2 |
– |
– |
19,0/V ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
18,5/IX ± 9,5 |
14,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 3,0 |
02,5/VI ± 1,5 |
* |
* |
|
6 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
21,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,0/VIII ± 3,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
13,5/V ± 1,5 |
* |
* |
* |
* |
|
|
13 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
19,0/V ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
14 |
– |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
17 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
30,5/V ± 2,5 |
* |
* |
* |
|
|
Picea obovata (деревья I яруса) |
6 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
12 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
– |
– |
|
|
14 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
– |
– |
|
|
17 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
- |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
– |
– |
|
|
22 |
– |
– |
– |
05,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Picea obovata (деревья II яруса и подрост) |
3 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
13 |
26,0/V ± 3,0 |
30,5/V ± 1,5 |
09,0/VI ± 3,0 |
08,5/VII ± 2,5 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Picea obovata (подрост) |
4 |
25,5/V ± 2,5 |
31,0/V ± 3,0 |
15,0/VI ± 4,0 |
13,5/VII ± 4,5 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
15 |
25,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
13,5/VII ± 1,5 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
16 |
25,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
13,5/VII ± 1,5 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Pinus sibirica (подрост) |
4 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
05,5/VII ± 1,5 |
28,0/VII ± 4,0 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
13 |
– |
21,5/V ± 1,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
03,0/VIII ± 4,0 |
26,0/V ± 3,0 |
05,0/VI ± 1,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
22 |
– |
– |
08,5/VII ± 1,5 |
11,0/VIII ± 3,0 |
– |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Pinus sylvestris |
3 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
20,0/VII ± 3,0 |
31,5/VIII ± 3,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
30,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
– |
– |
|
16 |
– |
19,5/V ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
18,0/VIII ± 2,0 |
31,5/VIII ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
* |
* |
* |
|
|
Populus tremula (деревья I яруса) |
3 |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
– |
13,5/V ± 1,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
|
Populus tremula (подрост) |
1 |
– |
– |
– |
05,0/VII ± 1,0 |
18,5/IX ± 9,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
4 |
– |
– |
15,0/VI ± 4,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
18,5/IX ± 9,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Ribes hispidulum |
6 |
– |
– |
25,5/V ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
31,0/VIII ± 3,0 |
07,0/IX ± 4,0 |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VII ± 1,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
|
14 |
13,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
25,5/V ± 2,5 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
* |
* |
|
|
17 |
– |
– |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
07,0/IX ± 4,0 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
20,0/VII ± 3,0 |
20,0/VII ± 3,0 |
|
|
Rosa acicularis |
1 |
– |
– |
26,0/V ± 3,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
18,0/VIII ± 3,0 |
07,0/IX ± 2,0 |
26,0/V ± 3,0 |
09,0/VI ± 3,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
03,0/VIII ± 4,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
|
2 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
30,5/V ± 1,5 |
13,0/VI ± 1,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
11,0/VIII ± 4,0 |
25,0/VIII ± 4,0 |
|
|
4 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
31,0/VIII ± 5,0 |
07,0/IX ± 2,0 |
31,0/V ± 3,0 |
15,0/VI ± 4,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
17,5/VIII ± 2,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
|
|
17 |
– |
– |
25,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
31,0/VIII ± 3,0 |
07,0/IX ± 4,0 |
25,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
11,0/VIII ± 3,0 |
18,0/VIII ± 4,0 |
|
|
22 |
– |
– |
– |
– |
31,5/VIII ± 3,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
– |
– |
– |
18,0/VIII ± 4,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
|
|
Rubus idaeus |
1 |
– |
– |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
07,0/IX ± 2,0 |
30,5/V ± 1,5 |
18,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
* |
* |
|
2 |
– |
– |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
26,0/V ± 3,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
14,5/VII ± 3,5 |
14,5/VII ± 3,5 |
|
|
4 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
31,0/VIII ± 5,0 |
31,0/VIII ± 5,0 |
05,0/VI ± 2,0 |
– |
24,5/VI ± 5,5 |
28,0/VII ± 4,0 |
28,0/VII ± 4,0 |
|
|
6 |
– |
– |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,0/VIII ± 3,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
30,5/V ± 2,5 |
– |
24,5/VI ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
|
12 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
30,5/V ± 2,5 |
– |
24,5/VI ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
|
13 |
– |
– |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
30,5/V ± 1,5 |
– |
24,5/VI ± 5,5 |
27,0/VII ± 3,0 |
27,0/VII ± 3,0 |
|
|
14 |
– |
– |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
18,52/IX ± 7,5 |
30,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
04,5/VIII ± 3,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
|
|
17 |
– |
– |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
31,0/VIII ± 3,0 |
30,5/V ± 2,5 |
– |
24,5/VI ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
|
22 |
– |
– |
– |
– |
07,5/IX ± 3,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
– |
– |
11,0/VIII ± 3,0 |
11,0/VIII ± 3,0 |
|
|
Rubus matsumuranus |
1 |
– |
– |
– |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
07,0/IX ± 2,0 |
09,0/VI ± 3,0 |
– |
24,5/VI ± 5,5 |
* |
* |
|
2 |
– |
– |
14,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
26,0/V ± 3,0 |
13,0/VI ± 1,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
14,5/VII ± 3,5 |
14,5/VII ± 3,5 |
|
|
4 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
31,0/VIII ± 5,0 |
07,0/IX ± 2,0 |
05,0/VI ± 2,0 |
– |
24,5/VI ± 5,5 |
* |
* |
|
|
13 |
– |
– |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
26,0/V ± 3,0 |
– |
24,5/VI ± 5,5 |
03,0/VIII ± 4,0 |
03,0/VIII ± 4,0 |
|
|
22 |
– |
– |
– |
– |
07,5/IX ± 3,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
– |
– |
11,0/VIII ± 3,0 |
11,0/VIII ± 3,0 |
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
|
Salix caprea (молодые генеративные растения) |
2 |
– |
– |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
– |
– |
– |
14,5/V ± 1,5 |
* |
* |
|
4 |
– |
17,5/V ± 2,5 |
31,0/V ± 3,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
31,0/VIII ± 4,0 |
07,0/IX ± 2,0 |
– |
– |
* |
* |
* |
|
|
Salix caprea (подрост) |
1 |
– |
– |
30,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
07,0/IX ± 2,0 |
18,5/IX ± 9,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
Sambucus sibirica |
6 |
– |
– |
21,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
07,0/IX ± 4,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
20,0/VII ± 3,0 |
20,0/VII ± 3,0 |
|
13 |
– |
– |
17,0/V ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
– |
30,5/V ± 1,5 |
05,0/VI ± 1,0 |
21,0/VII ± 3,0 |
27,0/VII ± 3,0 |
|
|
17 |
– |
– |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
20,0/VII ± 3,0 |
20,0/VII ± 3,0 |
|
|
Sorbus sibirica (деревья II яруса) |
12 |
– |
– |
– |
– |
– |
07,5/IX ± 3,5 |
– |
– |
– |
– |
– |
|
Sorbus sibirica (подрост) |
2 |
– |
– |
– |
24,5/VI ± 5,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
18,5/IX ± 8,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
3 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
6 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
13 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
14 |
13,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
17 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
30,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
31,0/VIII ± 3,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
* |
* |
|
|
22 |
– |
– |
– |
– |
18,5/IX ± 7,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Tilia cordata |
2 |
21,5/V ± 1,5 |
30,5/V ± 1,5 |
05,0/VI ± 1,0 |
14,5/VI ± 5,5 |
11,0/VIII ± 4,0 |
18,0/VIII ± 3,0 |
13,0/VI ± 1,0 |
08,5/VII ± 2,5 |
21,0/VII ± 3,0 |
– |
– |
|
13 |
– |
26,0/V ± 3,0 |
30,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
11,0/VIII ± 4,0 |
18,0/VIII ± 3,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Vaccinium vitis-idaea |
4 |
31,0/V ± 3,0 |
09,0/VI ± 2,0 |
15,0/VI ± 4,0 |
21,0/VII ± 3,0 |
– |
– |
– |
15,0/VI ± 4,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
17,5/VIII ± 2,5 |
17,5/VIII ± 2,5 |
|
Vaccinium myrtillus |
12 |
17,0/V ± 2,0 |
21,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
20,0/VII ± 3,0 |
|
22 |
– |
– |
– |
– |
25,0/VIII ± 3,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
– |
– |
20,0/VII ± 3,0 |
20,0/VII ± 3,0 |
|
Примечания: прочерк – начало фазы не зафиксировано; * – фенофаза у вида отсутствовала.
Таблица 7.2.1.1.6
Даты наступления фенологических фаз и подфаз с ошибками их определения травянистых видов растений на ПФП
|
Вид |
Номера ПФП |
Фенологические фазы |
||||||||
|
Вегетативный цикл |
Генеративный цикл |
|||||||||
|
Начало вегетации |
Первые листья |
Летняя вегетация |
Отмирание |
Бутонизация |
Цветение |
Зеленые плоды |
Зрелые плоды |
Обсеменение |
||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
Achillea millefolium |
3 |
13,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
|
16 |
12,0/V ± 1,0 |
19,5/V ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
18,0/IX ± 6,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
22,5/VII ± 3,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
23,0/VIII ± 3,0 |
|
|
Aconitum septentrionale |
3 |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
|
6 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
13 |
– |
– |
– |
01,5/IX ± 3,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
14 |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
17 |
17,0/V ± 2,0 |
21,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,0/VIII ± 4,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
|
Aconogonon alpinum |
12 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
08,5/VII ± 1,5 |
08,5/VII ± 1,5 |
|
Actaea spicata |
13 |
– |
09,0/VI ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
14 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
– |
|
|
Aegopodium podagraria |
3 |
– |
17,0/V ± 2,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
08,5/VII ± 1,5 |
* |
* |
|
6 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
07,0/IX ± 4,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
– |
– |
|
|
13 |
– |
21,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
14 |
13,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
16 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
18,0/VIII ± 2,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
29,5/VI ± 1,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
14,0/VIII ± 2,0 |
14,0/VIII ± 2,0 |
|
|
17 |
13,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 2,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
08,5/VII ± 1,5 |
* |
* |
|
|
Agrostis tenuis |
1 |
– |
– |
05,0/VII ± 1,0 |
25,0/VIII ± 4,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
05,0/VII ± 1,0 |
08,5/VII ± 2,5 |
11,0/VIII ± 4,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
|
2 |
26,0/V ± 3,0 |
05,0/VI ± 1,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
18,0/VIII ± 3,0 |
13,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
05,0/VII ± 1,0 |
11,0/VIII ± 3,0 |
11,0/VIII ± 3,0 |
|
|
3 |
21,0/V ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
|
|
Adoxa moschatellina |
3 |
– |
– |
30,5/V ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
Ajuga reptans |
3 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
12,0/VI ± 1,0 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
6 |
13,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
– |
– |
|
|
13 |
– |
17,0/V ± 1,0 |
27,0/VII ± 3,0 |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
14 |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
– |
– |
|
|
15 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
27,5/VII ± 1,5 |
– |
25,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 1,5 |
– |
– |
|
|
17 |
13,5/V ± 1,5 |
21,0/V ± 2,0 |
27,5/VII ± 4,5 |
– |
21,0/V ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
|
Alchemilla sp. |
3 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
04,5/VIII ± 3,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
|
Alchemilla sp. |
15 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
31,5/VIII ± 1,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
17,0/VII ± 2,0 |
17,0/VII ± 2,0 |
|
Alchemilla sp. |
16 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
18,0/VIII ± 2,0 |
29,5/V ± 2,5 |
07,0/VI ± 3,0 |
13,5/VI ± 3,5 |
13,5/VII ± 1,5 |
13,5/VII ± 1,5 |
|
Alopecurus pratensis |
16 |
– |
19,5/V ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
14,0/VIII ± 2,0 |
29,5/V ± 2,5 |
07,0/VI ± 3,0 |
12,0/VI ± 2,0 |
13,5/VII ± 1,5 |
13,5/VII ± 1,5 |
|
Anemonoides altaica |
1 |
– |
– |
– |
30,5/V ± 1,5 |
– |
– |
14,5/V ± 1,5 |
05,0/VI ± 1,0 |
05,0/VI ± 1,0 |
|
2 |
– |
– |
– |
02,5/VI ± 1,5 |
– |
– |
14,5/V ± 1,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
|
|
3 |
– |
– |
17,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
– |
– |
17,0/V ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
|
|
6 |
– |
– |
17,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
– |
– |
21,0/V ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
|
|
13 |
– |
– |
– |
02,5/VI ± 1,5 |
– |
– |
14,5/V ± 1,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
|
|
14 |
– |
– |
17,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
– |
– |
21,0/V ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
|
|
15 |
– |
– |
19,5/V ± 1,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
– |
– |
* |
* |
* |
|
|
16 |
– |
– |
15,5/V ± 2,5 |
29,5/V ± 2,5 |
– |
– |
* |
* |
* |
|
|
17 |
– |
– |
17,0/V ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
– |
– |
* |
* |
* |
|
|
Anemonoides reflexa |
14 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
|
Angelica sylvestris |
3 |
13,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 2,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
– |
– |
27,5/VII ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
|
15 |
– |
19,5/V ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
31,5/VIII ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
17,0/VII ± 2,0 |
10,5/VIII ± 1,5 |
14,0/VIII ± 2,0 |
|
|
16 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
– |
09,0/VII ± 3,0 |
17,0/VII ± 2,0 |
10,5/VIII ± 1,5 |
14,0/VIII ± 2,0 |
|
|
Anthriscus sylvestris |
3 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
Asarum europaeum |
3 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
– |
– |
– |
30,5/V ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
|
13 |
– |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
– |
– |
14,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 3,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
|
|
Bistorta major |
4 |
– |
17,5/V ± 2,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
17,5/VIII ± 2,5 |
– |
24,5/VI ± 5,5 |
08,0/VII ± 1,0 |
28,0/VII ± 4,0 |
28,0/VII ± 4,0 |
|
15 |
12,0/V ± 1,0 |
15,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
12,0/VI ± 2,0 |
– |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
|
|
Bupleurum longifolium |
15 |
19,5/V ± 1,5 |
22,5/V ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
18,0/VIII ± 2,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
17,0/VII ± 2,0 |
14,0/VIII ± 2,0 |
14,0/VIII ± 2,0 |
|
16 |
12,0/V ± 1,0 |
15,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VIII ± 1,5 |
15,5/VI ± 1,5 |
29,5/VI ± 1,5 |
13,5/VII ± 1,5 |
27,5/VII ± 1,5 |
27,5/VII ± 1,5 |
|
|
Cacalia hastata |
6 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
20,0/VII ± 3,0 |
04,5/VIII ± 3,5 |
18,0/VIII ± 4,0 |
18,0/VIII ± 4,0 |
|
14 |
– |
08,5/VI ± 2,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Calamagrostis arundinacea** |
12 |
– |
17,0/V ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
31,5/VIII ± 3,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
20,0/VII ± 3,0 |
31,5/VIII ± 3,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
|
15 |
15,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 1,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
28,0/VIII ± 2,0 |
29,5/VI ± 1,5 |
17,0/VII ± 2,0 |
22,5/VII ± 3,5 |
14,0/VIII ± 2,0 |
14,0/VIII ± 2,0 |
|
|
Calamagrostis langsdorffii |
1 |
– |
21,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,0/VIII ± 3,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
27,0/VII ± 3,0 |
27,0/VII ± 3,0 |
|
2 |
– |
19,0/V ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,0/VIII ± 3,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
21,0/VII ± 3,0 |
21,0/VII ± 3,0 |
|
|
3 |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
08,5/VII ± 1,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
|
|
4 |
17,5/V ± 2,5 |
31,0/V ± 3,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
31,0/VIII ± 5,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
13,5/VII ± 4,5 |
11,0/VIII ± 4,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
|
|
6 |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
11,0/VIII ± 3,0 |
11,0/VIII ± 3,0 |
|
|
15 |
15,5/V ± 2,5 |
25,5/V ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
28,0/VIII ± 2,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
13,5/VII ± 1,5 |
07,0/VIII ± 2,0 |
14,0/VIII ± 2,0 |
|
|
17 |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
07,0/IX ± 4,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
08,5/VII ± 1,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
07,0/IX ± 4,0 |
07,0/IX ± 4,0 |
|
|
Calamagrostis obtusata |
1 |
26,0/V ± 3,0 |
02,5/VI ± 1,5 |
05,0/VII ± 1,0 |
25,0/VIII ± 4,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
2 |
– |
21,5/V ± 1,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 4,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 1,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
|
|
3 |
17,0/V ± 2,0 |
25,5V ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
20,0/VII ± 3,0 |
27,5/VII ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
|
|
4 |
25,5/V ± 2,5 |
31,0/V ± 3,0 |
13,5/VII ± 4,5 |
31,0/VIII ± 5,0 |
13,5/VII ± 4,5 |
21,0/VII ± 3,0 |
04,0/VIII ± 3,0 |
17,5/VIII ± 2,5 |
17,5/VIII ± 2,5 |
|
|
6 |
21,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
31,0/VIII ± 3,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
20,0/VII ± 3,0 |
18,0/VIII ± 4,0 |
18,0/VIII ± 4,0 |
|
|
13 |
17,0/V ± 1,0 |
26,0/V ± 3,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
21,0/VII ± 3,0 |
27,0/VII ± 3,0 |
18,0/VIII ± 3,0 |
18,0/VIII ± 3,0 |
|
|
14 |
17,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
20,0/VII ± 3,0 |
27,5/VII ± 4,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
|
|
17 |
17,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
07,0/IX ± 4,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
22 |
– |
– |
08,5/VII ± 1,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Carex cespitosa |
15 |
29,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
31,5/VIII ± 1,5 |
12,0/V ± 1,0 |
25,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
17,0/VII ± 2,0 |
17,0/VII ± 2,0 |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
Carex cinerea |
22 |
– |
– |
– |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
– |
– |
– |
– |
|
Carex digitata |
2 |
26,0/V ± 3,0 |
30,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
19,0/V ± 1,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
15,5/VI ± 1,5 |
|
Carex globularis |
4 |
17,5/V ± 2,5 |
31,0/V ± 3,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
31,0/VIII ± 5,0 |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
31,0/V ± 3,0 |
04,0/VIII ± 3,0 |
04,0/VIII ± 3,0 |
|
Carex macroura |
2 |
19,0/V ± 1,0 |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
19,0/V ± 1,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
|
3 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
21,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
– |
– |
|
|
13 |
21,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 3,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
21,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
|
|
Cerastium pauciflorum |
1 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
18,0/VI ± 1,0 |
18,5/IX ± 9,5 |
– |
02,5/VI ± 1,5 |
09,0/VI ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
|
2 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
3 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
– |
04,0/VI ± 2,0 |
12,0/VI ± 1,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
|
|
4 |
17,5/V ± 2,5 |
21,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
07,0/IX ± 2,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
13 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
18,0/VI ± 1,0 |
25,0/VIII ± 4,0 |
09,0/VI ± 3,0 |
13,0/VI ± 1,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
|
|
22 |
– |
– |
– |
18,5/IX ± 7,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Chamaenerion angustifolium |
1 |
26,0/V ± 3,0 |
30,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
11,0/VIII ± 4,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
05,0/VII ± 1,0 |
27,0/VII ± 3,0 |
27,0/VII ± 3,0 |
|
2 |
14,5/V ± 1,5 |
21,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
11,0/VIII ± 4,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
27,0/VII ± 3,0 |
27,0/VII ± 3,0 |
|
|
3 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
4 |
25,5/V ± 2,5 |
31,0/V ± 3,0 |
13,5/VII ± 4,5 |
17,5/VIII ± 2,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
08,0/VII ± 1,0 |
13,5/VII ± 4,5 |
11,0/VIII ± 4,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
|
|
14 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
16 |
29,5/V ± 2,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
14,0/VIII ± 2,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
03,5/VIII ± 1,5 |
03,5/VIII ± 1,5 |
|
|
17 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
04,5/VIII ± 3,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Chrysosplenium alternifolium |
6 |
13,5/V ± 1,5 |
21,0/V ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
17 |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Cicerbita uralensis |
3 |
– |
21,0/V ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
6 |
13,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
– |
05,0/VII ± 2,0 |
20,0/VII ± 3,0 |
20,0/VII ± 3,0 |
|
|
Cinna latifolia |
14 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
20,0/VII ± 3,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
08,5/VII ± 1,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
11,0/VIII ± 3,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
|
Circaea alpina |
6 |
08,5/VI ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
31,0/VIII ± 3,0 |
– |
24,5/VI ± 4,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
14 |
08,5/VI ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
08,5/VII ± 1,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
08,5/VII ± 1,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
Cirsium heterophyllum |
3 |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
18,0/VIII ± 4,0 |
18,0/VIII ± 4,0 |
|
4 |
25,5/V ± 2,5 |
31,0/V ± 3,0 |
05,5/VII ± 1,5 |
17,5/VIII ± 2,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
6 |
17,0/V ± 2,0 |
21,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
20,0/VII ± 3,0 |
20,0/VII ± 3,0 |
|
|
15 |
25,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
18,0/VIII ± 2,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
22,5/VII ± 3,5 |
22,5/VII ± 3,5 |
|
|
16 |
19,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
18,0/VIII ± 2,0 |
29,5/VI ± 1,5 |
17,0/VII ± 2,0 |
31,0/VII ± 2,0 |
03,5/VIII ± 1,5 |
03,5/VIII ± 1,5 |
|
|
Cirsium palustre |
1 |
– |
24,5/VI ± 5,5 |
05,0/VII ± 1,0 |
25,0/VIII ± 4,0 |
– |
– |
08,5/VII ± 2,5 |
21,0/VII ± 3,0 |
21,0/VII ± 3,0 |
|
4 |
– |
– |
13,5/VI ± 4,5 |
31,0/VIII ± 5,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
05,5/VII ± 1,5 |
13,5/VII ± 4,5 |
28,0/VII ± 4,0 |
28,0/VII ± 4,0 |
|
|
Coeloglossum viride |
3 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
|
Corydalis bulbosa |
6 |
– |
– |
17,0/V ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
– |
– |
17,0/V ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
|
17 |
– |
– |
17,0/V ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
– |
– |
17,0/V ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
|
|
Crepis paludosa |
15 |
– |
19,5/V ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
04,0/IX ± 2,0 |
12,0/VI ± 2,0 |
03,5/VII ± 2,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
27,5/VII ± 1,5 |
27,5/VII ± 1,5 |
|
Dactylis glomerata |
2 |
– |
02,5/VI ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
11,0/VIII ± 4,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
08,5/VII ± 2,5 |
03,0/VIII ± 4,0 |
18,0/VIII ± 3,0 |
|
3 |
21,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
11,0/VIII ± 3,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
|
|
16 |
12,0/V ± 1,0 |
29,5/V ± 2,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
13,5/VII ± 1,5 |
07,0/VIII ± 2,0 |
10,5/VIII ± 1,5 |
|
|
Deschampsia cespitosa |
1 |
– |
26,0/V ± 3,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 4,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 1,0 |
03,0/VIII ± 4,0 |
03,0/VIII ± 4,0 |
|
2 |
– |
26,0/V ± 3,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
– |
24,5/VI ± 5,5 |
08,5/VII ± 2,5 |
27,0/VII ± 3,0 |
27,0/VII ± 3,0 |
|
|
3 |
13,5/V ± 1,5 |
30,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
|
|
4 |
25,5/V ± 2,5 |
31,0/V ± 3,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
31,0/VIII ± 5,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
05,5/VII ± 1,5 |
13,5/VII ± 4,5 |
04,0/VIII ± 3,0 |
04,0/VIII ± 3,0 |
|
|
15 |
12,0/V ± 1,0 |
29,5/V ± 2,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
31,5/VIII ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
13,5/VII ± 1,5 |
03,5/VIII ± 1,5 |
03,5/VIII ± 1,5 |
|
|
16 |
15,5/V ± 2,5 |
29,5/V ± 2,5 |
29,5/VI ± 1,5 |
28,0/VIII ± 2,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
29,5/VI ± 1,5 |
13,5/VII ± 1,5 |
31,0/VII ± 2,0 |
31,0/VII ± 2,0 |
|
|
Epilobium sp. |
1 |
13,0/VI ± 1,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
08,5/VII ± 2,5 |
18,0/VIII ± 3,0 |
– |
08,5/VII ± 2,5 |
14,5/VII ± 3,5 |
18,0/VIII ± 3,0 |
18,0/VIII ± 3,0 |
|
Filipendula ulmaria |
2 |
– |
02,5/VI ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
15 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
31,5/VIII ± 1,5 |
15,5/VI ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
13,5/VII ± 1,5 |
31,5/VIII ± 1,5 |
04,0/IX ± 2,0 |
|
|
16 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
07,0/VI ± 3,0 |
03,5/VII ± 2,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
04,0/IX ± 2,0 |
04,0/IX ± 2,0 |
|
|
Fragaria vesca |
3 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
– |
15,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
|
13 |
– |
– |
18,0/VI ± 1,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
– |
02,5/VI ± 1,5 |
15,5/VI ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
|
|
Galium boreale |
15 |
19,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
22,5/V ± 5,5 |
28,0/VIII ± 2,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
29,5/VI ± 1,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
28,0/VIII ± 2,0 |
28,0/VIII ± 2,0 |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
Galium mollugo |
16 |
– |
19,5/V ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
18,0/IX ± 6,0 |
12,0/VI ± 2,0 |
03,5/VII ± 2,5 |
13,5/VII ± 1,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
23,0/VIII ± 3,0 |
|
Geranium sylvaticum |
1 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
11,0/VIII ± 5,5 |
21,5/V ± 1,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
05,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
|
3 |
– |
17,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,0/VIII ± 4,0 |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
|
|
6 |
17,0/V ± 2,0 |
21,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
|
|
13 |
14,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
14 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
11,0/VIII ± 3,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
20,0/VII ± 3,0 |
|
|
15 |
12,0/V ± 1,0 |
19,5/V ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
05,5/VI ± 1,5 |
15,5/VI ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
09,0/VII ± 3,0 |
|
|
16 |
15,5/V ± 2,5 |
19,5/V ± 1,5 |
22,5/VI ± 2,5 |
18,0/VIII ± 2,0 |
03,5/VI ± 1,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
09,0/VII ± 3,0 |
|
|
17 |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
18,0/VIII ± 4,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
|
|
Geranium pratense |
16 |
– |
19,5/V ± 1,5 |
29,5/VI ± 1,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
31,0/VII ± 2,0 |
03,5/VIII ± 1,5 |
|
Geum rivale |
15 |
– |
– |
03,5/VII ± 2,5 |
07,5/IX ± 1,5 |
– |
– |
12,0/VI ± 2,0 |
27,5/VII ± 1,5 |
27,5/VII ± 1,5 |
|
16 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
25,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
27,5/VII ± 1,5 |
27,5/VII ± 1,5 |
|
|
Glechoma hederacea |
16 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
04,0/IX ± 2,0 |
– |
25,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
09,0/VII ± 3,0 |
|
Heracleum sibiricum |
16 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
14,0/VIII ± 2,0 |
22,5/V ± 5,5 |
29,5/VI ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
31,0/VII ± 2,0 |
31,0/VII ± 2,0 |
|
Hylotelephium triphyllum |
15 |
19,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
13,5/VII ± 1,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
22,5/VII ± 3,5 |
07,0/VIII ± 2,0 |
18,0/IX ± 6,0 |
18,0/IX ± 6,0 |
|
Hypericum maculatum |
16 |
15,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
09,0/VII ± 3,0 |
04,0/IX ± 2,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
23,0/VIII ± 3,0 |
23,0/VIII ± 3,0 |
|
Impatiens noli-tangere |
17 |
21,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
04,5/VIII ± 3,5 |
–**** |
24,5/VI ± 4,5 |
08,5/VII ± 1,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
|
Lamium album |
17 |
– |
12,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
Lathyrus gmelinii |
3 |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
25,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
|
13 |
– |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
30,5/V ± 1,5 |
09,0/VI ± 3,0 |
* |
* |
* |
|
|
Lathyrus vernus |
3 |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,0/VIII ± 4,0 |
25,5/V ± 2,5 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VII ± 1,5 |
20,0/VII ± 3,0 |
|
13 |
– |
19,0/V ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
– |
26,0/V ± 3,0 |
30,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
Lathyrus pratensis |
15 |
25,5/V ± 1,5 |
08,5/VI ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
28,0/VIII ± 2,0 |
– |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
31,0/VII ± 2,0 |
28,0/VIII ± 2,0 |
|
16 |
25,5/V ± 1,5 |
07,0/VI ± 3,0 |
03,5/VII ± 2,5 |
28,0/VIII ± 2,0 |
09,0/VII ± 3,0 |
13,5/VII ± 1,5 |
22,5/VII ± 3,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
18,0/IX ± 6,0 |
|
|
Leucanthemum vulgare |
2 |
– |
– |
– |
18,5/IX ± 9,5 |
– |
– |
21,0/VII ± 3,0 |
* |
* |
|
Ligularia sibirica |
15 |
15,5/V ± 2,5 |
19,5/V ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
03,5/VII ± 2,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
17,0/VII ± 2,0 |
14,0/VIII ± 2,0 |
14,0/VIII ± 2,0 |
|
Luzula pilosa |
1 |
21,5/V ± 1,5 |
05,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
– |
– |
14,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 1,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
15,5/VI ± 1,5 |
|
2 |
26,0/V ± 3,0 |
30,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
– |
– |
14,5/V ± 1,5 |
13,0/VI ± 1,0 |
13,0/VI ± 1,0 |
|
|
3 |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
13,5/V ± 1,5 |
21,0/V ± 2,0 |
– |
– |
|
|
4 |
31,0/V ± 3,0 |
05,0/VI ± 2,0 |
05,5/VII ± 1,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
13,5/V ± 1,5 |
21,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
– |
– |
|
|
6 |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
13,5/V ± 1,5 |
21,0/V ± 2,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
|
|
12 |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
|
|
13 |
21,5/V ± 1,5 |
30,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
– |
– |
14,5/V ± 1,5 |
19,0/V ± 1,0 |
– |
– |
|
|
14 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
|
|
17 |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
17,0/V ± 2,0 |
21,0/V ± 2,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
|
|
Maianthemum bifolium |
1 |
21,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 3,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
11,0/VIII ± 4,0 |
26,0/V ± 3,0 |
09,0/VI ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
|
2 |
14,5/V ± 1,5 |
21,5/V ± 1,5 |
13,0/VI ± 1,0 |
03,0/VIII ± 4,0 |
19,0/V ± 1,0 |
05,0/VI ± 1,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
|
|
3 |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
11,0/VIII ± 3,0 |
25,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
– |
– |
|
|
4 |
25,5/V ± 2,5 |
31,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
09,0/VI ± 2,0 |
* |
* |
* |
* |
|
|
6 |
17,0/V ± 2,0 |
21,0/V ± 2,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
21,0/V ± 2,0 |
12,0/VI ± 1,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
31,0/VIII ± 3,0 |
31,0/VIII ± 3,0 |
|
|
12 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
04,5/VIII ± 3,5 |
25,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
|
|
13 |
21,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 3,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
26,0/V ± 3,0 |
13,0/VI ± 1,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
|
|
14 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
11,0/VIII ± 3,0 |
25,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
|
|
17 |
17,0/V ± 2,0 |
21,0/V ± 2,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
25,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,0/VIII ± 3,0 |
31,0/VIII ± 3,0 |
|
|
22 |
– |
– |
– |
04,5/VIII ± 3,5 |
– |
– |
– |
31,5/VIII ± 3,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
Melica nutans |
2 |
– |
21,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
26,0/V ± 3,0 |
30,5/V ± 1,5 |
09,0/VI ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
|
3 |
17,0/V ± 2,0 |
21,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
|
|
6 |
– |
17,0/V ± 2,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
27,5/VII ± 4,5 |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
|
|
13 |
– |
19,0/V ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
13,0/VI ± 1,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
|
|
14 |
– |
– |
– |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
– |
– |
– |
– |
|
|
Milium effusum |
3 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
12,0/VI ± 1,0 |
– |
24,5/VI ± 4,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
|
6 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
31,0/VIII ± 3,0 |
12,0/VI ± 1,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
|
|
12 |
– |
17,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
21,0/VIII ± 7,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
|
|
14 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
08,5/VII ± 1,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
|
|
17 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
12,0/VI ± 1,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
|
|
Myosotis palustris |
15 |
– |
19,5/V ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
– |
– |
08,5/VI ± 1,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
09,0/VII ± 3,0 |
09,0/VII ± 3,0 |
|
Myosotis sylvatica |
3 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
12,0/VI ± 1,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
|
6 |
– |
17,0/V ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
|
|
14 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
12,0/VI ± 1,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
|
|
17 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
|
|
Omalotheca sylvatica |
1 |
– |
02,5/VI ± 1,5 |
08,5/VII ± 2,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
27,0/VII ± 3,0 |
03,0/VIII ± 4,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
|
2 |
17,0/V ± 1,0 |
09,0/VI ± 3,0 |
08,5/VII ± 2,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
– |
11,0/VIII ± 4,0 |
18,5/IX ± 9,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
|
|
Orthilia secunda |
13 |
05,0/VI ± 1,0 |
09,0/VI ± 3,0 |
05,0/VII ± 1,0 |
– |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
05,0/VII ± 1,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
|
Oxalis acetosella |
3 |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
31,5/VIII ± 3,5 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
– |
– |
– |
|
4 |
21,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
18,5/IX ± 9,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
6 |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
07,0/IX ± 4,0 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
– |
– |
– |
|
|
12 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
– |
– |
– |
|
|
13 |
21,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
21,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 3,0 |
– |
– |
– |
|
|
14 |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
– |
– |
– |
|
|
17 |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
– |
– |
– |
|
|
22 |
– |
– |
05,0/VII ± 2,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
– |
– |
– |
– |
– |
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
Paris quadrifolia |
1 |
26,0/V ± 3,0 |
30,5/V ± 1,5 |
15,5/VI ± 1,5 |
11,0/VIII ± 3,0 |
– |
30,5/V ± 1,5 |
09,0/VI ± 3,0 |
03,0/VIII ± 4,0 |
01,5/IX ± 3,5 |
|
2 |
– |
26,0/V ± 3,0 |
13,0/VI ± 1,0 |
25,0/VIII ± 4,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
6 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
11,0/VIII ± 3,0 |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
11,0/VIII ± 3,0 |
|
|
13 |
– |
26,0/V ± 3,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
14 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
11,0/VIII ± 3,0 |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
|
17 |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Picris hieracioides |
3 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VII ± 1,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
27,5/VII ± 4,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
18,0/VIII ± 4,0 |
18,0/VIII ± 4,0 |
|
Platanthera bifolia |
3 |
– |
– |
– |
07,5/IX ± 3,5 |
– |
– |
05,0/VII ± 2,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
|
Pleurospermum uralense |
3 |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
18,0/VIII ± 4,0 |
18,0/VIII ± 4,0 |
|
16 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
22,5/VII ± 3,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
31,0/VII ± 2,0 |
03,5/VIII ± 1,5 |
|
|
Poa sibirica*** |
15 |
19,5/V ± 1,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
04,0/IX ± 2,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
27,5/VII ± 1,5 |
27,5/VII ± 1,5 |
|
Polemonium caeruleum |
15 |
– |
12,0/V ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
31,5/VIII ± 1,5 |
08,5/VI ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
29,5/VI ± 1,5 |
31,0/VII ± 2,0 |
03,5/VIII ± 1,5 |
|
16 |
– |
– |
22,5/VI ± 5,5 |
28,0/VIII ± 2,0 |
07,0/VI ± 3,0 |
– |
22,5/VI ± 5,5 |
27,5/VII ± 1,5 |
27,5/VII ± 1,5 |
|
|
Potentilla erecta |
3 |
– |
04,0/VI ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
– |
– |
24,5/VI ± 4,5 |
* |
* |
* |
|
15 |
25,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
28,0/VIII ± 2,0 |
12,0/VI ± 2,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
27,5/VII ± 1,5 |
27,5/VII ± 1,5 |
|
|
Pulmonaria mollis |
15 |
29,5/V ± 2,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
29,5/VI ± 1,5 |
18,0/IX ± 6,0 |
– |
– |
15,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
12,0/VI ± 2,0 |
|
16 |
25,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
29,5/VI ± 1,5 |
18,0/IX ± 6,0 |
– |
– |
15,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
|
|
Pulmonaria obscura |
2 |
17,0/V ± 1,0 |
19,0/V ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
– |
– |
14,5/V ± 1,5 |
09,0/VI ± 3,0 |
09,0/VI ± 3,0 |
|
3 |
17,0/V ± 2,0 |
21,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
– |
– |
13,5/V ± 1,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
|
|
6 |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
07,0/IX ± 4,0 |
– |
– |
13,5/V ± 1,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
12,0/VI ± 1,0 |
|
|
13 |
14,5/V ± 1,5 |
21,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
– |
– |
14,5/V ± 1,5 |
13,0/VI ± 1,0 |
13,0/VI ± 1,0 |
|
|
14 |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
17,0/V ± 2,0 |
21,0/V ± 2,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
|
|
17 |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
– |
– |
13,5/V ± 1,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
12,0/VI ± 1,0 |
|
|
Pyrola minor |
13 |
21,5/V ± 1,5 |
30,5/V ± 1,5 |
21,0/VII ± 3,0 |
– |
* |
* |
* |
* |
* |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
Ranunculus acris |
16 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
28,0/VIII ± 2,0 |
25,5/V ± 1,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
09,0/VII ± 3,0 |
|
Ranunculus cassubicus |
3 |
13,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 2,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
|
Ranunculus monophyllus |
15 |
12,0/V ± 1,0 |
19,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
– |
12,0/V ± 1,0 |
23,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
– |
– |
|
16 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
29,5/V ± 2,5 |
– |
– |
19,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
|
|
Ranunculus repens |
1 |
– |
– |
24,5/VI ± 5,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
30,5/V ± 1,5 |
09,0/VI ± 3,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
08,5/VII ± 2,5 |
08,5/VII ± 2,5 |
|
6 |
– |
– |
24,5/VI ± 4,5 |
18,5/IX ± 7,5 |
30,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
|
|
15 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 2,5 |
18,0/IX ± 6,0 |
25,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 1,5 |
13,5/VII ± 1,5 |
13,5/VII ± 1,5 |
|
|
16 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
18,0/IX ± 6,0 |
12,0/VI ± 2,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
22,5/VI ± 2,5 |
17,0/VII ± 2,0 |
17,0/VII ± 2,0 |
|
|
Rubus arcticus |
4 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
23,0/VIII ± 3,0 |
25,5/V ± 2,5 |
31,0/V ± 3,0 |
* |
* |
* |
|
Rubus humilifolius |
4 |
25,5/V ± 2,5 |
31,0/V ± 3,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
31,0/VIII ± 5,0 |
09,0/VI ± 2,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
04,0/VIII ± 3,0 |
04,0/VIII ± 3,0 |
|
22 |
– |
– |
– |
31,5/VIII ± 3,5 |
– |
– |
– |
– |
– |
|
|
Rubus saxatilis |
2 |
21,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
30,5/V ± 1,5 |
15,5/VI ± 1,5 |
* |
* |
* |
|
13 |
21,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
15,5/VI ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
03,0/VIII ± 4,0 |
03,0/VIII ± 4,0 |
|
|
22 |
– |
– |
– |
18,5/IX ± 7,5 |
– |
– |
* |
* |
* |
|
|
Scirpus sylvaticus |
15 |
– |
25,5/V ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
04,0/IX ± 2,0 |
– |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
– |
– |
|
Senecio nemorensis |
1 |
– |
– |
– |
07,0/IX ± 2,0 |
– |
– |
21,0/VII ± 3,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
|
13 |
– |
05,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
14 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
27,5/VII ± 4,5 |
11,0/VIII ± 3,0 |
18,0/VIII ± 4,0 |
18,0/VIII ± 4,0 |
|
|
Solidago virgaurea |
3 |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
20,0/VII ± 3,0 |
27,5/VII ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
|
12 |
– |
– |
01,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
01,0/VII ± 2,0 |
13,5/VII ± 3,5 |
* |
* |
|
|
13 |
– |
– |
24,5/VI ± 5,5 |
18,5/IX ± 9,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Stachys sylvatica |
6 |
21,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
07,0/IX ± 4,0 |
– |
24,5/VI ± 4,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
Stellaria bungeana |
1 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
15,5/VI ± 1,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
26,0/V ± 3,0 |
30,5/V ± 1,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
|
2 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
15,5/VI ± 1,5 |
25,0/VIII ± 4,0 |
– |
26,0/V ± 3,0 |
30,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
|
|
3 |
17,0/V ± 2,0 |
21,0/V ± 2,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
08,5/VII ± 1,5 |
08,5/VII ± 1,5 |
|
|
13 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
15,5/VI ± 1,5 |
01,5/IX ± 3,5 |
– |
30,5/V ± 1,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
02,0/VI ± 2,0 |
02,0/VI ± 2,0 |
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
Stellaria longifolia |
4 |
– |
15,0/VI ± 4,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
23,0/VIII ± 3,0 |
– |
15,0/VI ± 4,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
02,0/VII ± 2,0 |
02,0/VII ± 2,0 |
|
Stellaria nemorum |
14 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
07,5/IX ± 3,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
|
Stellaria nemorum + S. bungeana |
6 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
07,0/IX ± 4,0 |
– |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
|
17 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
07,0/IX ± 4,0 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
13,5/VII ± 3,5 |
|
|
Stellaria holostea |
3 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
|
13 |
– |
17,0/V ± 1,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
25,0/VIII ± 4,0 |
30,5/V ± 1,5 |
09,0VI ± 3,0 |
13,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
|
|
15 |
– |
29,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
18,0/IX ± 6,0 |
– |
05,5/VI ± 1,5 |
08,5/VI ± 1,5 |
29,5/VI ± 1,5 |
29,5/VI ± 1,5 |
|
|
16 |
– |
22,5/V ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
28,0/VIII ± 2,0 |
29,5/V ± 2,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
29,5/VI ± 1,5 |
29,5/VI ± 1,5 |
|
|
Succisa pratensis |
15 |
– |
12,0/V ± 1,0 |
09,0/VII ± 3,0 |
04,0/IX ± 2,0 |
03,5/VII ± 2,5 |
27,5/VII ± 1,5 |
07,0/VIII ± 2,0 |
18,0/VIII ± 2,0 |
18,0/VIII ± 2,0 |
|
16 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
04,0/IX ± 2,0 |
09,0/VII ± 3,0 |
31,0/VII ± 2,0 |
10,5/VIII ± 1,5 |
28,0/VIII ± 2,0 |
28,0/VIII ± 2,0 |
|
|
Thalictrum minus |
3 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
|
6 |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
30,5/V ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
11,0/VIII ± 3,0 |
11,0/VIII ± 3,0 |
|
|
13 |
– |
26,0/V ± 3,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
11,0/VIII ± 4,0 |
05,0/VI ± 1,0 |
– |
18,0/VI ± 1,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
|
|
15 |
19,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
18,0/VIII ± 2,0 |
05,5/VI ± 1,5 |
– |
22,5/VI ± 5,5 |
22,5/VII ± 3,5 |
27,5/VII ± 1,5 |
|
|
Trientalis europaea |
1 |
– |
– |
18,0/VI ± 1,0 |
11,0/VIII ± 4,0 |
– |
02,5/VI ± 1,5 |
* |
* |
* |
|
3 |
21,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
30,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
* |
* |
* |
|
|
4 |
31,0/V ± 3,0 |
05,0/VI ± 2,0 |
24,5/VI ± 5,5 |
04,0/VIII ± 3,0 |
05,0/VI ± 2,0 |
09,0/VI ± 2,0 |
* |
* |
* |
|
|
6 |
17,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
* |
* |
* |
|
|
12 |
21,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
21,0/VIII ± 7,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
08,5/VI ± 2,5 |
* |
* |
* |
|
|
13 |
26,0/V ± 3,0 |
30,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
03,0/VIII ± 4,0 |
30,5/V ± 1,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
* |
* |
* |
|
|
14 |
25,5/V ± 2,5 |
31,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
30,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
|
17 |
21,0/V ± 2,0 |
30,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
30,5/V ± 2,5 |
08,5/VI ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
|
22 |
– |
– |
– |
04,5/VIII ± 3,5 |
– |
– |
– |
27,5/VII ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
|
|
Trollius europaeus |
3 |
13,5/V ± 1,5 |
21,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,0/VIII ± 4,0 |
21,0/V ± 2,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
12,0/VI ± 1,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
|
15 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VIII ± 1,5 |
15,5/V ± 2,5 |
29,5/V ± 2,5 |
05,5/VI ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
|
|
16 |
– |
12,0/V ± 1,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
22,5/VII ± 3,5 |
12,0/V ± 1,0 |
29,5/V ± 2,5 |
07,0/VI ± 3,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
|
|
Urtica dioica |
16 |
– |
15,5/V ± 2,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
28,0/VIII ± 2,0 |
07,0/VI ± 3,0 |
– |
09,0/VII ± 3,0 |
03,5/VIII ± 1,5 |
03,5/VIII ± 1,5 |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
Valeriana wolgensis |
3 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
25,0/VIII ± 3,0 |
25,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
|
6 |
– |
13,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
18,0/VIII ± 4,0 |
25,5/V ± 2,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
19,0/VI ± 1,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
05,0/VII ± 2,0 |
|
|
13 |
– |
14,5/V ± 1,5 |
24,5/VI ± 5,5 |
18,0/VIII ± 3,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
Veratrum lobelianum |
3 |
17,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
01,0/VII ± 2,0 |
04,5/VIII ± 3,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
6 |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
18,0/VIII ± 4,0 |
18,0/VIII ± 4,0 |
|
|
14 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
12,0/VI ± 1,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
05,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
|
|
15 |
19,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
31,0/VII ± 2,0 |
15,5/VI ± 1,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
28,0/VIII ± 2,0 |
28,0/VIII ± 2,0 |
|
|
17 |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
11,0/VIII ± 3,0 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
22 |
– |
– |
– |
04,5/VIII ± 3,5 |
– |
– |
05,0/VII ± 2,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
25,0/VIII ± 3,0 |
|
|
Veronica chamaedrys |
3 |
13,5/V ± 1,5 |
17,0/V ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
31,5/VIII ± 3,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
04,5/VIII ± 3,5 |
04,5/VIII ± 3,5 |
|
15 |
19,5/V ± 1,5 |
29,5/V ± 2,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
07,5/IX ± 1,5 |
– |
15,5/VI ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
* |
* |
|
|
16 |
– |
19,5/V ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
23,0/VIII ± 3,0 |
29,5/V ± 2,5 |
02,5/VI ± 1,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
09,0/VII ± 3,0 |
09,0/VII ± 3,0 |
|
|
Veronica longifolia |
15 |
12,0/V ± 1,0 |
19,5/V ± 1,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
28,0/VIII ± 2,0 |
12,0/VI ± 2,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
03,5/VII ± 2,5 |
07,0/VIII ± 2,0 |
14,0/VIII ± 2,0 |
|
16 |
15,5/V ± 2,5 |
19,5/V ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
23,0/VI ± 3,0 |
– |
22,5/VI ± 5,5 |
29,5/VI ± 1,5 |
07,0/VIII ± 2,0 |
14,0/VIII ± 2,0 |
|
|
Vicia cracca |
16 |
02,5/VI ± 1,5 |
15,5/VI ± 1,5 |
09,0/VII ± 3,0 |
10,5/IX ± 1,5 |
– |
09,0/VII ± 3,0 |
17,0/VII ± 2,0 |
– |
– |
|
Vicia sepium |
15 |
15,5/V ± 2,5 |
25,5/V ± 1,5 |
22,5/VI ± 5,5 |
04,0/IX ± 2,0 |
02,5/VI ± 1,5 |
12,0/VI ± 2,0 |
22,5/VI ± 5,5 |
07,0/VIII ± 2,0 |
– |
|
16 |
– |
– |
22,5/VI ± 5,5 |
28,0/VIII ± 2,0 |
– |
– |
22,5/VI ± 5,5 |
14,0/VIII ± 2,0 |
18,0/IX ± 6,0 |
|
|
Viola mirabilis |
13 |
21,5/V ± 1,5 |
26,0/V ± 3,0 |
18,0/VI ± 1,0 |
18,5/IX ± 9,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
Viola selkirkii |
2 |
– |
19,0/V ± 1,0 |
13,0/VI ± 1,0 |
19,5/IX ± 9,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
6 |
– |
– |
12,0/VI ± 1,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
13 |
– |
26,0/V ± 3,0 |
13,0/VI ± 1,0 |
18,5/IX ± 9,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
|
14 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
07,5/IX ± 3,5 |
25,5/V ± 2,5 |
30,5/V ± 2,5 |
04,0/VI ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
|
|
17 |
13,5/V ± 1,5 |
21,0/V ± 2,0 |
12,0/VI ± 1,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
21,0/V ± 2,0 |
25,5/V ± 2,5 |
* |
* |
* |
|
|
Viola tricolor |
16 |
– |
– |
22,5/VI ± 5,5 |
07,5/IX ± 1,5 |
– |
– |
07,0/VI ± 3,0 |
09,0/VII ± 3,0 |
09,0/VII ± 3,0 |
Примечания: прочерк – начало фазы не зафиксировано; * – фенофаза у вида отсутствовала; ** – до 2005 г. на ПФП-12 и до 2009 г. на ПФП-15 вид определялся неверно как Calamagrostis obtusata; *** – до 2005 г. вид определялся неверно как Festuca pratensis, **** – наблюдалось развитие клейстогамных цветков.
Таблица 7.2.1.1.7
Даты наступления фенологических фаз и подфаз с ошибками их определения кустарничковых и травянистых видов растений на феноточках
|
Вид |
Фенологические фазы |
||||||||
|
Вегетативный цикл |
Генеративный цикл |
||||||||
|
Набухание почек или начало вегетации |
Первые листья |
Летняя вегетация |
Отмирание |
Бутонизация |
Цветение |
Зеленые плоды |
Зрелые плоды |
Обсеменение |
|
|
Anemonoides reflexa |
– |
13,5/V ± 1,5 |
25,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
13,5/V ± 1,5 |
21,0/V ± 2,0 |
02,0/VI ± 2,0 |
24,5/VI ± 4,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
|
Lilium pilosiusculum |
17,0/V ± 2,0 |
21,0/V ± 2,0 |
01,0/VII ± 2,0 |
11,0/VIII ± 3,0 |
04,0/VI ± 2,0 |
– |
24,5/VI ± 4,5 |
21,0/VIII ± 7,0 |
21,0/VIII ± 7,0 |
|
Paeonia anomala 1 |
– |
25,5/V ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
* |
* |
* |
* |
* |
|
Paeonia anomala 2 |
– |
30,5/V ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
18,5/IX ± 7,5 |
30,5/V ± 2,5 |
15,5/VI ± 2,5 |
19,0/VI ± 1,0 |
21,0/VIII ± 7,0 |
21,0/VIII ± 7,0 |
|
Vaccinium vitis-idaea |
04,0/VI ± 2,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
27,5/VII ± 4,5 |
– |
17,0/V ± 2,0 |
15,5/VI ± 2,5 |
24,5/VI ± 4,5 |
* |
* |
Примечания: прочерк – начало фазы не зафиксировано; * – фенофаза у вида отсутствовала; Paeonia anomala 1 – феноточка № 4 , заложена в 1983 г.; Paeonia anomala 2 – феноточка № 9, заложена в 2001 г.
К ПФП приурочены некоторые микроклиматические наблюдения, а именно:
– круглогодичное измерение температуры воздуха с помощь электронных датчиков HOBO H8 Pro Temp/RH IS logger (в этом году данные логгеров в Летописи не приводятся);
– измерение жидких осадков в течение вегетационного периода с помощью вёдер осадкомера В.Д. Третьякова при их нестандартном напочвенном размещении без планочной защиты; данные о количестве осадков в 2013 году представлены на рис. 7.2.1.1.1–7.2.1.1.7.
Рис. 7.2.1.1.1. Количество осадков на ПФП-1
Рис. 7.2.1.1.2. Количество осадков на ПФП-2
Рис. 7.2.1.1.3. Количество осадков на ПФП-3
Рис. 7.2.1.1.4. Количество осадков на ПФП-4
Рис. 7.2.1.1..5. Количество осадков на ПФП-6
Рис. 7.2.1.1.6. Количество осадков на ПФП-13
Рис. 7.2.1.1.7. Количество осадков на ПФП-15