ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ, МОЛЕКУЛЯРНЫЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
Юров И. Ю., Ворсанова С. Г., Воинова В. Ю., Чурносов М. И., Юров Ю. Б.,
Свыше 24000 признаков и заболеваний человека демонстрируют моногенное наследование. Данный тип наследования характерен для моногенных заболеваний (заболевания, связанные с нарушением последовательности ДНК одного гена). Выделяют следующие типы наследования моногенных заболеваний: аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный, если аллели находятся на аутосомах; Х-сцепленный доминантный и рецессивный, если ген локализован на хромосоме Х; сцепленный с хромосомой Y, когда ген расположен на хромосоме Y; митохондриальный в случае мутаций в митохондриальной ДНК.