ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ, МОЛЕКУЛЯРНЫЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
Юров И. Ю., Ворсанова С. Г., Воинова В. Ю., Чурносов М. И., Юров Ю. Б.,
Согласно современным данным, на долю мультифакторных болезней приходится около 90 % всей патологии человека. Известно, что такие заболевания, как гипертоническая болезнь, диабет, астма, аутизм, эпилепсия, шизофрения, биполярный психоз и т. д., контролируются многими генами (полигенная основа наследования), а множество средовых факторов также влияют на возникновение этих заболеваний. Преобладает мнение о том, что при этих состояниях неаллельные гены, расположенные в различных локусах, взаимодействуют, создавая предрасположенность к неблагоприятным факторам окружающей среды. Тип наследования этих заболеваний было принято называть мультифакториальным, но, вероятно, правильнее его называть мультифакторным (или многофакторным), а риск повторного рождения больного ребёнка определять по специально разработанным таблицам, составленным на основании эпидемиологических исследований (см рекомендуемую литературу). Знание генетических механизмов и роли средовых факторов в формировании мультифакторной (многофакторной) патологии дает возможность врачу осуществлять полноценную лечебную коррекцию этих патологических состояний и проводить эффективные профилактические мероприятия.